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une maladie rare ?
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Hyperglycinémie sans cétose-famille Tunisienne

Ou hyperglycinémie sans cétose est une maladie métabolique débutant le plus souvent à la naissance par un coma. L’évolution est sévère malgré le traitement.
Khardani
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Hyperglycinémie sans cétose-famille Tunisienne

Message par Khardani »

Bonjour
Nous sommes une famille tunisienne (Mme 29 ans , Mr 37 ans) en 2011 nous avons perdu notre premier enfant dans notre vie , petite fille MAYSSEM après 10 jours et en 2012 nous avons perdu notre deuxième petite fille LINA après 6 jours de sa naissance en fin nous avons connu la maladie c'est Hyperglycinémie sans cétose "NKH" .


lamiaa
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Re: Hyperglycinémie sans cétose-famille Tunisienne

Message par lamiaa »

salut, j'éspére que tu va bien, moi aussi j'ai le même probléme , j'ai perdu une fille en 2011 aprés 6 jours d'accouchement et un garçon en 2012 aprés 6jours d'accouchement a cause de hyperglycinemie sans cétose, et je crois que y aucun traitement, mais Hamdolah
Khardani
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Re: Hyperglycinémie sans cétose-famille Tunisienne

Message par Khardani »

Merci Mme Lamia et inchallah rabi yarzekna
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