KID syndrome

Il s'agit d'une affection génétique se manifestant par une érythrokératite (association de plaques rouges et de plaques rugueuses) sur le corps, d'une kératose palmo-plantaire et d'une surdité congénitale (dès la naissance). Des lésions oculaires peuvent apparaitre dans l'enfance ou l'adolescence.
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