Anomalies dans le gène CSNK2A1-Syndrome de Okur-Chung

Les anomalies dans ce gène entrainent une déficience intellectuelle avec ou sans trouble du comportement et des traits du visage un peu particuliers. D’autres manifestations peuvent parfois être associées mais de façon inconstante.
Ces anomalies surviennent habituellement accidentellement (de novo) ce qui signifie que les parents ne sont pas porteurs.
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