La dystrophie musculaire de Becker (DMB) est une myopathie d’origine génétique causée par la mutation du gène codant la dystrophine (gène DMD situé sur le chromosome X). Le mode de transmission récessif lié à l’X explique que cette maladie affecte principalement les garçons. La DMB se manifeste par une faiblesse musculaire prédominant aux membres inférieurs, ce qui engendre au cours de l’évolution de la maladie des difficultés fonctionnelles : fatigue à la marche, gêne pour courir, sauter, monter des escaliers. Elle apparaît majoritairement dans l'enfance ou l'adolescence. Des douleurs musculaires et des crampes sont souvent associées. La DMB progresse lentement et présente une grande variabilité phénotypique.