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Thrombasthénie de Glanzmann

La thrombasthénie de Glanzmann est une maladie hémorragique génétique/héréditaire caractérisée par un défaut d'agrégation plaquettaire. Les manifestations sont d’importance variable : de quelques ecchymoses jusqu’à des hémorragies fréquentes, qui peuvent être sévères. Les hémorragies sont surtout muqueuses (purpura, épistaxis, gingivorragies, ménorragies). Les saignements gastro-intestinaux et les hématuries sont moins fréquents. Dans la plupart des cas, les saignements débutent rapidement après la naissance, même si la thrombasthénie est parfois diagnostiquée plus tardivement.
Le syndrome est transmis sur un mode autosomique récessif.
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