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Serrapeptase + Curcumina

Publié : 10 janv. 2019 15:24
par giuseppe
10 janvier 2019

Bonjour a tous
J'ai 67 ans le mois dernier, on m'a diagnostiqué une fibrose pulmonaire.
J'habite en Italie, une province du centre, j'utilise google traduction
désolé pour le méchant français.
J'avais du mal à écrire sur un forum comme celui-ci parce que
l'écriture signifie commencer à prendre conscience de la maladie
Je l'ai découvert par hasard en faisant l'analyse d'une rhinite
allergique qui me hante maintenant depuis un an
ils m'ont immédiatement inséré dans un traitement thérapeutique à la pirfénidone et à ofev
J'ai commencé à chercher sur le web pour comprendre ce qui se passait
se passe, des informations sur la maladie, le traitement et le pronostic, et plus
Je vis comme si tout ne m'arrivait pas.
heureusement, j’ai encore une bonne oxygénation et de bons tests respiratoires et
de marcher.
ce mois-ci, je rencontrerai un pneumologue hospitalier en dehors de moi
région d’avoir une comparaison et un deuxième diagnostic.
Je vais essayer (avant la pirféridone et / ou le nintedanib) une thérapie non
Conventionnel: ce forum est celui où il est parlé plus ouvertement et explicitement
Je sais qu'il n'y a pas d'essais thérapeutiques et de protocoles à validité scientifique
différent de ce qu’ils m’ont proposé mais je pense que le choix de la
type de thérapie appartient en fin de compte au patient.
Je vous remercie tous de donner une chance de comparer les gens
avec la même maladie également liée à des thérapies non conventionnelles.
Je demande gentiment d'avoir un contact avec Remo et avec Krikeche
pour des informations plus précises.
Je veux toujours continuer à mettre à jour mon récit sur le forum.
à tous un grand souhait d'une meilleure situation

Re: Serrapeptase + Curcumina

Publié : 04 févr. 2019 17:04
par salwa123
imane2018 a écrit :Bonjour,
ma mère est souffrante d'une fibrose pulmonaire associée au syndrome sec il ya presque 3 ans. Une corticotherapie soutenue par IMUREL, à soulagé sa toux intense pour plus d'un an. il ya presque 5 MOIS, des douleurs abominables sont survenues au niveau du dos. Sur la base dune radio, son interniste lui a prescrit la perfusion Aclasta, ayant soupçonné une ostéoporose due à l'usage des corticoides à dosage élevé.
la toux s'est donc réinstallée, le traitement prescrit contre la fibrose ne marche plus, son interniste narrive pas à expliquer ce qui se passe (Aclasta était même inefficace vis-à-vis des douleurs dorsales, traités après chez un rhumatologue principalement par depo-medrol). devant cette toux (grasse et hyper pénible pendant la nuit), une deuxième interniste demande un scanner et un bilan actualisés pour statuer sur l'état d'avancement de la fibrose.résultat: le fibrose à beaucoup évolué depuis 2016, elle est diffusé sur une bonne partie des deux champs pulmonaires. L' interniste dit qu'à ce stade, plus rien ne sert à soulager sa toux ou à ralentir la progression de la fibrose, et qu'il faut commencer à vivre avec cette toux infernale.
on decide de ne pas s'arrêter là où les médecins jugent que ça finit. j'ai commencé à chercher des alternatives aussi chimiques que naturelles. sur votre forumur, j'ai pu entendre pour la première fois parler de la serrapeptase. je me suis bien documentée sur cette enzyme miracle et j'ai décidé de passer à l'action, même si je n'ai aucune idée sur le dosage convenable à l'état de santé de ma mère. j'ai fait recours à des experts en nutrition pour scientifiser cce point (Le dosage) mais aucune réponse, on n'en a même pas entendu parler.
le problème c'est que je e n'arrive pas jusqu'à aujourd'hui à acquérir la serrapeptase. je suis basée au maroc, je ne la trouve pas en France et je n'arrive pas à repérer des sites de livraison international qui comprennent le Maroc comme destination.
je ne sais pas sil y a quelqu'un qui pourrait m'aider ou m'aiguiller au moins vers la bonne direction. j'en suis aujourd'hui vivement dans le besoin, l'état de la mère s'aggrave de jour en jour, elle est épuisée.
Merci à vous tous.
**************
bonjour imane , j'arrive pas a t'envoyé un message!j''espere que ta maman va bien ?tu as réussi a commander la serrapeptase.?

Re: Serrapeptase + Curcumina

Publié : 18 mars 2019 13:11
par Modérateur
Le Forum maladies rares a pour but de proposer un espace de partage d’informations et d’expériences aux personnes touchées par une maladie rare. Nous assurons sa modération quotidiennement et précisons régulièrement " qu'il n'existe aucune validation scientifique de l’intérêt de la curcumine et la serapeptase dans la fibrose pulmonaire, ni aucune publication dans la presse spécialisée"

Compte tenu de l’ampleur inattendue de ce sujet du nombre de post concernés, nous choisissions donc de fermer les sujets faisant référence à ces produits.
Par ailleurs, les messages privés n'engagent que la responsabilité de leur auteurs mais nous sommes très gênés par l'orientation vers des sites commerciaux, pour des achats de produits qui n’offrent de plus aucune garantie de qualité.

Nous sommes conscients que ce choix peut choquer certains participants et sommes à leur disposition pour en parler.

Fibrose pulmonaire serrapeptase

Publié : 31 août 2022 13:20
par Sasa_99
Bonjour,

Ma mère est atteinte qu’une fibrose pulmonaire stade avancé j’aimerais savoir si certains d’entre vous ont déjà essayé l’enzyme Serrapaptase ?

Merci à ceux qui répondront