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Mutation MyH7

Publié : 06 mars 2016 14:05
par Fanny1977
bonjour,

à la suite d'une recherche génétique pour une cardiomyopathie hypertrophique familiale qui s'est révélé positive pour moi , j'ai fait quelques lectures sur le net , recherche universitaire etc ... sans trouver de réelles réponses à mes questions.j'ai lu que ce gène s'exprimait non seulement dans le muscle cardiaque mais aussi dans les muscles squelettiques hors depuis plus de six moi je suis suivie par le centre anti douleur de ma ville pour des douleurs musculo-squelettique , pour le moment on me parle de syndrome douloureux chronique diffus, j'ai très mal a la colonne vertébral,au genou (l'osteo me dit que c'est le muscle poplité qui me fait mal ) et j'ai une déchirure musculaire au jumeau interne (mollet) qui a mal cicatrisé , on voit des tissus cicatriciels sur les écos et ceux depuis trois ans , j'ai subit des ondes de chocs pour aider à la cicatrisation de ma déchirure sans succès puisqu'aujourd'hui je sors des urgences pour une recidive enfin bref...ma question est la suivante ,

est ce que cette mutation génétique peut-être l'origine de mes problèmes musculaires squelettique,ou bien non ?

voici ce qui est noté en résultat résence de la mutation c.2890G>C(p.Val964Leu)du gène MYH7 à l'état hétérozygote .

méthode d'analyse: séquençage direct par technique de sanger du fragment porteur de la mutation ,identifiée chez le cas ,c.2890G>C(p.Val964Leu)(exon 23)du gène Myh7(NM_00257.2).

Merci pour vos futurs réponses.

Re: Mutation MyH7

Publié : 07 mars 2016 12:12
par Modérateur
Les mutations dans le gène MYH7 peuvent être à l'origine de diverses affections: cardiomyopathies dilatées ou hypertrophiques, myopathies diverses ou cardiopathies congénitales... en fonction de la mutation d'origine. Nous avons trouvé très peu d'information sur la mutation qui vous concerne. Aussi, nous vous conseillons de rencontrer le médecin qui vous a prescrit cet examen ou s'il ne peut vous répondre un médecin généticien.

Re: Mutation MyH7

Publié : 11 avr. 2016 21:09
par Fanny1977
Je vous remercie pour votre réponse ,mon médecin traitant n'a hélas pas plus de réponses à ce sujet ,quand à la généticienne ,elle me dit qu'elle ne "pense "pas ,et dans cette réponse rien n'est sûr non plus .... Je n'aurai peut-être aucune réponse ,encore merci

Re: Mutation MyH7

Publié : 08 août 2016 18:57
par laulaunoy
Bonjour
Malheureusement je ne peux répondre a votre interrogation et j'espère que votre santé s'améliore. Je ne sais pas si je suis sur la bonne page mais je tente... Mon mari est atteinte de la maladie cardiopathie hypertrophique obstructive. Il a pose un défibrillateur fin d'année dernière et du coup ma fille de cinq ans est suivie aussi puisqu'après avoir fait des prises de sang elle a une chance sur deux de ne pas avoir la maladie ... Je recherche des parents ou enfant qui sont ou on était dans le cas de cette fameuse prise de sang qu'on aura le choix dz faire ou non aux dix ans de notre enfant. On se sent perdu et bien seul dans le suivi psychologique de tt ça et aimeraient vraiment avoir l'expérience d'autres personnes dans le cas. En espérant en trouver sur ce forum...

Re: Mutation MyH7

Publié : 06 déc. 2016 10:51
par Fanny1977
Bonjour ,pour nous aussi nous attendons les 12 ans de nos enfants pour faire le test génétique ,mon année de 17 ans n'as pas souhaité faire se test et préfère pour le moment un suivi chez le cardiologue . Moi j'ai un traitement à base de bêta-bloquant et diurétiques ,en plus d'une échographies une fois par ans ,pour le suivi psychologique et le soutien vous pouvez trouver des réunions , parfois le centre de génétique peux vous en communiquer les noms , c'est ce qu'a fait la généticienne mais je ne l'ai pas souhaité .bon courage pour vous votre mari et votre enfant .

Re: Mutation MyH7

Publié : 06 déc. 2016 11:03
par Fanny1977
Par contre on nous a conseillé de ne pas trop parler de cela à nos enfants et de ne rien leur interdire en activité de les laisser vivre comme les autres enfants tant que rien n'est encore décelé ....