Addison et troubles digestifs, recherche de témoignages
Publié : 22 avr. 2019 17:19
Bonjour,
On m'a diagnostiqué une maladie d'Addison (atrophie totale des glandes surrénales) il y a un an et demi. Mon teint était particulièrement bronzé, j'étais très angoissé, avec des sautes d'humeur, je n'avais plus d'appétit et des troubles digestifs récurrents.
Les médecins m'ont assuré que je pourrai mener une vie normale avec le traitement substitutif. Sauf que ce n'est pas tout à fait le cas.
Je suis toujours, malgré le traitement, très angoissée pour des choses minimes et quotidiennes qui n'ont pas vocation à être stressante normalement et donc qui n'entrent pas dans les situations dans lesquelles on peut augmenter son traitement.
Or, je ne vois pas comment la prise de médicaments à moment fixe de la journée peut remplacer les réactions et adaptations de notre corps. Je me dis aussi que certains personnes sont plus stressées que d'autres, ce qui fait qu'elles pourraient solliciter d'avantage leurs surrénales quand elles sont en bon état de marche. Bien entendu, il s'agit sans doute du mieux que l'on peut faire pour pallier la déficience des glandes surrénales mais la forme du traitement me parait très rigide face à ces considérations.
Ce qui m'embête le plus est la persistance de troubles digestifs. Je me sens très souvent ballonnée et j'ai des diarrhées fréquentes; à tel point que ça en devient handicapant dans mes relations avec les autres, dans mes projets. Je n'ose pas prévoir des activités si je n'ai pas la possibilité d'aller aux toilettes. Or je n'avais pas ces symptômes avant la maladie.
D'autres personnes vivent-elles la même chose ? Ont-elles également du mal à gérer leur stress quotidien ? Merci pour vos témoignages.
On m'a diagnostiqué une maladie d'Addison (atrophie totale des glandes surrénales) il y a un an et demi. Mon teint était particulièrement bronzé, j'étais très angoissé, avec des sautes d'humeur, je n'avais plus d'appétit et des troubles digestifs récurrents.
Les médecins m'ont assuré que je pourrai mener une vie normale avec le traitement substitutif. Sauf que ce n'est pas tout à fait le cas.
Je suis toujours, malgré le traitement, très angoissée pour des choses minimes et quotidiennes qui n'ont pas vocation à être stressante normalement et donc qui n'entrent pas dans les situations dans lesquelles on peut augmenter son traitement.
Or, je ne vois pas comment la prise de médicaments à moment fixe de la journée peut remplacer les réactions et adaptations de notre corps. Je me dis aussi que certains personnes sont plus stressées que d'autres, ce qui fait qu'elles pourraient solliciter d'avantage leurs surrénales quand elles sont en bon état de marche. Bien entendu, il s'agit sans doute du mieux que l'on peut faire pour pallier la déficience des glandes surrénales mais la forme du traitement me parait très rigide face à ces considérations.
Ce qui m'embête le plus est la persistance de troubles digestifs. Je me sens très souvent ballonnée et j'ai des diarrhées fréquentes; à tel point que ça en devient handicapant dans mes relations avec les autres, dans mes projets. Je n'ose pas prévoir des activités si je n'ai pas la possibilité d'aller aux toilettes. Or je n'avais pas ces symptômes avant la maladie.
D'autres personnes vivent-elles la même chose ? Ont-elles également du mal à gérer leur stress quotidien ? Merci pour vos témoignages.