Page 1 sur 1

Porteur anomalies MED13L

Publié : 15 févr. 2017 13:17
par Saby Ced
Bonjour à tous,

Nous sommes les parents d'un petit garçon qui s’appelle Noam né le 12 octobre 2013 à Paris.
Durant la grossesse, uniquement une malformation des pieds était visible.
Très rapidement Noam a eu des troubles de l’alimentation et de déglutition. Il est porteur du syndrome Pierre Robin au minima. Nous avons aussi remarqué qu’il avait un enlisement de la verge. Un traitement de plusieurs semaine avec des plâtres ont été fait puis avec des attelles afin de corrigé au mieux ses pieds (‘dit pied en ‘Z’). Il a un retard de développement moteur en général et mental, une inter sensibilité, problème de comportement, il est non verbal…
Apres plusieurs examens scanner, Irm, encéphalogramme, Orl qui n’ont rien révélés. Puis des tests génétiques (séquençage) ont été réalisés et il est porteur du syndrome MED13L (mutation novo du gène).
Il existe différentes variante du MED13L (qui associe différentes pathologies)

Noam a fait quelques progrès, il marche seul (manque d’équilibre), motricité fine, mange des morceaux.
Il est très souriant et il est content d’aller à la crèche. Malgrès ses changements d’humeur, il est doux et gentil.

Nous avons eu la chance de pouvoir rencontre via internet une autre famille. Malheureusement les très peu de cas en France (-15 cas). Nous avons rejoint un groupe sur Facebook ‘Simons VIP Connect' qui regroupe quelques familles porteur du MED13L (mutation) dans le monde.

Nous souhaiterions rencontrer/contacter des parents ayant un enfant avec cette mutation ou bien ayant des symptômes assez proches pour pouvoir échanger/discuter/se comprendre...
Mais aussi faire connaitre le med13L.

A bientôt

Sabrina et Cédric

Re: Porteur anomalies MED13L

Publié : 17 févr. 2017 18:08
par EliseAndLouis
Bonjour,

Je suis la maman d'Elise, 27 ans et de Louis 18 ans. Après des années de recherche d'hôpitaux en hôpitaux, un diagnostic a enfin pu été posé l'année dernière qui tient en 4 lettres et deux chiffres: MED13L. Ils ont un frère qui se situe au milieu de la fratrie qui lui n'est pas atteint.
Les deux enfants, jeunes adultes maintenant, ont présenté un retard du developpement. Ils ont marché tard, ont été propres tard, ont suivi un parcours adapté en IRP et IME. Elise était diagnostiquée avec l'étiquette "psychose infantile précoce" petite. Ca s'apparentait à des troubles du spectre autistique même si ce n'était pas la terminologie utilisée à l'époque. Ces troubles se sont pratiquement résorbés. Louis n'a pas eu ces troubles.
Tous les deux ont des troubles de l'équilibre: ils ne courent pas et ne peuvent pas descendre un escalier sans rampe. Elise sait tenir une petite conversation et sait un peu lire et écrire. Louis parle très peu. Il a une macroglossie et est hypotonique. Il est hyperlaxe, et a les pieds plats
Aucun des deux ne jouait avec leurs jeux petits.
Ce sont des enfants très affectueux et doux qui savent se faire oublier. Louis ne s'interesse qu'à la high tech: téléphonie, PC, PS4. internet...
J'aimerais rencontrer d'autres familles touchées par cette anomalie génétique et aussi que la recherche en France s'y s'interesse plus.

Re: Porteur anomalies MED13L

Publié : 22 mai 2017 16:36
par pamDC
Bonjour,

Je suis la maman de trois enfants dont Thom né en juillet 2006 en région Parisienne.
Nous avons été convoqué aujourd'hui au service génétique de notre région et je suis ravie après 5 longues années d'apprendre que nous ne sommes plus seul en France avec cette particularité.
Je me suis permis de rejoindre le groupe Facebook nommé ci-dessous....

Re: Porteur anomalies MED13L

Publié : 11 juin 2017 15:00
par EliseAndLouis
Bonjour
Peut on se mettre directement en relation?

Re: Porteur anomalies MED13L

Publié : 18 janv. 2018 18:46
par eglantine2006
Bonjour, je suis la maman d’églantine Qui a 11 ans et on vient de découvrir une mutation de ce gène !!! Elle est née avec les pieds en z, Un colobome, un retard de De croissance. Aujourd’hui elle est en fauteuil, ne tient pas assise, ne parle pas, ne mange pas seule et est dépendante pour tous les actes quotidiens. On est soulagé de ne plus se sentir seul, de savoir enfin quelque chose...

Re: Porteur anomalies MED13L

Publié : 11 oct. 2021 09:58
par peggy&david
Bonjour
Après 11 ans de recherche génétique nous avons enfin appris il y a 1 semaine que nos 2 enfants étaient porteur de ce syndrome
Elyse a 17 ans et Mathieu 12 ans
Nous avons eu du mal à réaliser que nous n étions plus dans la maladie orpheline ! Maintenant nous ne sommes plus seul et ça ça change tout !
Pour résumer , Elyse est en ime, après avoir était en Clis, elle a été propre a 2 ans et demi, a marché a 14 mois , Mathieu a été en mi temps ulis/ime et depuis 2 ans à temps plein en ime, il n’est pas propre, a marché a l âge de 4 ans, parle avec beaucoup de difficultés et peut avoir de grosses colères
Voilà pour nous

Re: Porteur anomalies MED13L

Publié : 11 oct. 2021 22:04
par EliseAndLouis
Bonsoir
Il l'ensemble vous avoir vu sur insta?