Le Forum maladies rares

Bonjour
Je viens de rejoindre ce forum parce que confrontée à un diagnostique de trisomie 16 en mosaïque sur une grossesse de 22 SA. L'amnioscentèse a déterminé que 10/100 des cellules du bébé sont atteintes mais il ne peut nous dire quelles seront les difficultés que pourrait avoir le bébé. Je n'ai jamais autant pleuré de ma vie. Svp il ya t-il des mamans qui sont passées par cette malheureuse situation? Pouvez vous partager votre expérience ? Merci d'avance

Bonjour DIK, l’association Petite Emilie a été créée par une maman, elle s'adresse aux personnes confrontées pendant la grossesse, au handicap ou à la découverte d’une maladie plus ou moins grave https://www.petiteemilie.org, c'est aussi une ressource pour vous accompagner.

Bonjour,
Je suis dans le même cas que vous DIK.
J'aimerais savoir quelles ont été les suites pour vous ?

On a détecté une MT16 à 18%, je suis à 18 SA, pour le moment le foetus va bien et n'a pas de malformations visible aux échographies.
Je ne sais pas du tout de quoi sera fait la suite. Selon la généticienne une IMG n'est pas possible car le pronostic de l'enfant est bon. Mais je vois toutes les malformations possible que peut entrainer une MT16...

Merci d'avance pour les réponses;