Serrapeptase + Curcumina
Publié : 23 févr. 2016 13:12
Bonjour,
mon père est atteint d'une FPI. En sommeil pendant huit ans et s’étant réveillée après deux mois de bronchite. J'espere que dans le futur, il racontera lui-même ses expériences de médicaments, etc.. plus précisément.
En faisant des recherches, j'ai trouvé le sujet de discussion de Rémo concernant sa maman et le traitement qu'elle prend. En tapant Rémo Serrapeptase vous devriez trouver le sujet. Je remercie Rémo de nous avoir fait part de l’expérience de sa maman et d’être toujours à notre écoute.
Depuis un mois environ mon pere prend 640 000 UI de Serrapeptase, 3 cps de Curcumina (je pense qu'il devrait en prendre au moins 1 de plus) et de la Vit. D en plus d'OFEV, apres avoir eu le feu vert de son pneumologue.
Il est dit partout que prendre trop de Vit. D est dangereux. Il a donc fait une analyse de sang qui a montré qu'il était en limite d'en manquer. Il prend 10 gouttes par jour. Je ne nommerai pas de marque cela semble interdit ici, mais demandez à votre pharmacien. D'ailleurs demandez à votre médecin avant de prendre quoique ce soir, en croisant les doigts qu'il soit ouvert à toutes idées. Il semble que l'OMS change son point de vue sur le dosage necessaire de Vit. D . Je ne suis pas medecin je laisse le soin de voir par vous-meme cette info.
Je ne peux donc vous donner les resultats pour mon pere. Il a commence il n'y a pas si longtemps par trois Serrapeptase pendant trois jours puis a augmente jusqu'à 600 000 ui. J'aimerai qu'il passe à 960 000 au moins pendant un moment mais bon ...:), il fait ses choix. Rémo dit que sa maman a eu des resultats au bout de six mois, il corrigera si je me trompe. D'autres arretent de tousser presque immediatement, etc. je crois que ca dépend de chaque personne. C'est la meme chose pour l'Esbriet ou l'Ofev, différents resultats ou du moins différent effets secondaires, etc etc...
Etant bilingue, je lis aussi un forum en langue anglaise qui s'appelle inspire.com. Ce qui m'a amené à cette réflexion: nous avons de la chance en France d'avoir la Sécurite Sociale. Tous les americains n'ont pas acces à certains de ces medicaments onéreux...ce qui est triste. En meme temps, du coup, ils font plus de recherches, sont plus ouverts à l'idée des enzymes, etc...
Ils prennent souvent de la Serrapeptase avec du Nattokinaze et du Clear Lung, faites des recherches si ca vous intéresse, vous trouverez facilement. Vous pouvez utilisez un traducteur en ligne comme Google traducteur. Ce n'est pas 100 % exact mais ca devrait etre assez. J'ai une légere preference pour le mélange Serrapeptase et Curcumina. Mais vraiment ce n'est que mon avis. Comme beaucoup ici ou sur ce forum américain, nous ne sommes pas médecins, nous essayons juste de partager des experiences.
Donc pour resumer mes recherches, J'ai lu que les gens atteints de FPI, prennent:
Esbriet ou Ofev ou pas
et/ou
Serrapeptase + Curcumina ou Serrapeptase + Nattokinase
Une recherche est menée sur le Fibrogen en Australie et Etats-Unis.
Voilà. Courage...
Sylvieb
Les messages de REMO sont dans le sujet Pronostic http://forums.maladiesraresinfo.org/post8179.html#p8179
mon père est atteint d'une FPI. En sommeil pendant huit ans et s’étant réveillée après deux mois de bronchite. J'espere que dans le futur, il racontera lui-même ses expériences de médicaments, etc.. plus précisément.
En faisant des recherches, j'ai trouvé le sujet de discussion de Rémo concernant sa maman et le traitement qu'elle prend. En tapant Rémo Serrapeptase vous devriez trouver le sujet. Je remercie Rémo de nous avoir fait part de l’expérience de sa maman et d’être toujours à notre écoute.
Depuis un mois environ mon pere prend 640 000 UI de Serrapeptase, 3 cps de Curcumina (je pense qu'il devrait en prendre au moins 1 de plus) et de la Vit. D en plus d'OFEV, apres avoir eu le feu vert de son pneumologue.
Il est dit partout que prendre trop de Vit. D est dangereux. Il a donc fait une analyse de sang qui a montré qu'il était en limite d'en manquer. Il prend 10 gouttes par jour. Je ne nommerai pas de marque cela semble interdit ici, mais demandez à votre pharmacien. D'ailleurs demandez à votre médecin avant de prendre quoique ce soir, en croisant les doigts qu'il soit ouvert à toutes idées. Il semble que l'OMS change son point de vue sur le dosage necessaire de Vit. D . Je ne suis pas medecin je laisse le soin de voir par vous-meme cette info.
Je ne peux donc vous donner les resultats pour mon pere. Il a commence il n'y a pas si longtemps par trois Serrapeptase pendant trois jours puis a augmente jusqu'à 600 000 ui. J'aimerai qu'il passe à 960 000 au moins pendant un moment mais bon ...:), il fait ses choix. Rémo dit que sa maman a eu des resultats au bout de six mois, il corrigera si je me trompe. D'autres arretent de tousser presque immediatement, etc. je crois que ca dépend de chaque personne. C'est la meme chose pour l'Esbriet ou l'Ofev, différents resultats ou du moins différent effets secondaires, etc etc...
Etant bilingue, je lis aussi un forum en langue anglaise qui s'appelle inspire.com. Ce qui m'a amené à cette réflexion: nous avons de la chance en France d'avoir la Sécurite Sociale. Tous les americains n'ont pas acces à certains de ces medicaments onéreux...ce qui est triste. En meme temps, du coup, ils font plus de recherches, sont plus ouverts à l'idée des enzymes, etc...
Ils prennent souvent de la Serrapeptase avec du Nattokinaze et du Clear Lung, faites des recherches si ca vous intéresse, vous trouverez facilement. Vous pouvez utilisez un traducteur en ligne comme Google traducteur. Ce n'est pas 100 % exact mais ca devrait etre assez. J'ai une légere preference pour le mélange Serrapeptase et Curcumina. Mais vraiment ce n'est que mon avis. Comme beaucoup ici ou sur ce forum américain, nous ne sommes pas médecins, nous essayons juste de partager des experiences.
Donc pour resumer mes recherches, J'ai lu que les gens atteints de FPI, prennent:
Esbriet ou Ofev ou pas
et/ou
Serrapeptase + Curcumina ou Serrapeptase + Nattokinase
Une recherche est menée sur le Fibrogen en Australie et Etats-Unis.
Voilà. Courage...
Sylvieb
Les messages de REMO sont dans le sujet Pronostic http://forums.maladiesraresinfo.org/post8179.html#p8179