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Re: témoignage, renseignements VKC

MessagePosté: Jeu 19 Sep 2019 13:12
par Polia
Bonjour,

Le Docteur #####
Il est spécialisé dans les enfants et fait partie des rares spécialistes de VKC en France.

Encore une fois, il est très rassurant, et est très à l'écoute.
Los de la dernière crise de notre fils (la semaine dernière), nous n'avions pas atteind le stade de l'ulcération donc prise en charge rapidemen. Quand je lui ai demandé si il devait rester à la maison, il nous a dit qe non sinon il serai vite descolarisé. Il parle avec notre fils en lui epxliquant bien les choses, et même si il est petit, il entend le discours et le comprend très bien.

N'hésitez pas à me dire ce que vous en pensez si vous allez le consulter.

Bon courage

Conformément à la Charte et Loi, il n'est pas possible de publier de nom de médecin, en revanche, la messagerie privée MP est à votre disposition pour échanger ce type d'information

Re: témoignage, renseignements VKC

MessagePosté: Jeu 19 Sep 2019 21:45
par Fred 972
Bonsoir
Merci beaucoup pour votre réponse!
Nous sommes trop loin pour aller le consulter mais je garde son nom en tête, on ne sait jamais!
C’est bien qu’il soit rassurant pour votre fils. Notre 2 eme fils atteint par la vkc maudit les médecins qui ne trouvent aucun traitement ( à part les corticoïdes) pour le soulager!
Nous attendons la ciclosporine à 2% , en espérant qu’elle fasse effet!
Bonne fin d’été !

Re: témoignage, renseignements VKC

MessagePosté: Ven 20 Sep 2019 12:26
par Modérateur
Les services prenant en charge cette pathologie sont les centres se consacrant aux maladies ophtalmologiques rares mais il n'existe aucun fléchage spécifique vers les médecins connaissant particulièrement la keratoconjonctivite vernale.
Voici la liste des centres experts :
https://urlz.fr/azUu