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Lymphangiectasie intestinale primitive ou maladie de waldman

MessagePosté: Lun 18 Fév 2019 01:35
par lilla
Bonjour, moi aussi j'ai un enfant atteint de la maladie de waldman, cela fait 4 ans qu'il est malade il faisait 20 selles par jour et des fois plus. Les médecin on mis trois ans pour détecter la maladie grâce une lympho irm réaliser à paris. Maintenant il est sous régime alimentaire très strict et se fait piqué tous les 28 jour à la sandostatine. Il est très bien suivi à l'hôpital Beaujon. c'est un très bonne hôpital. Je peu fournir des recette si ça intéresse et vis versa. Cordialement

Re: Lymphangiectasie intestinale primitive ou maladie de wal

MessagePosté: Dim 17 Mar 2019 17:04
par Meriem
Bonjour ,ma petite fille souffre de la même maladie de ton enfant dès sa naissance ,elle a maintenant 2 ans. Je suis intéressée de tes recettes de régime pour améliorer sa qualité de vie par ce qu'elle a un retard staturo-pondéral.
J'ai vraiment besoin des conseils et merci d'avance.
En attendant votre réponse