Questions ( relais du sujet LED, quelle évolution?)
Publié : 16 août 2019 01:28
Bonjour,
J'ai 18 ans et je viens d'être diagnostiquée du lupus il y à peine 2 semaine. Mon diagnostique a été plutôt rapide , j'ai d'abord eu une péricardite que j'ai soigné sous aspirine, mais au bout de 2 semaines j'ai du aller à l’hôpital à cause de grosse douleurs dans les articulations et de fièvre. Après avoir passé quelques jours hospitalisé on m'a alors annoncé que j'avais un lupus. Mais avant ça je n'avais jamais eu aucun signe de la maladie ( seulement des petites douleurs articulaires qui avaient commencées 6 mois avant mais je ne suis même pas certaine que ça sois lié au lupus).
On m'a donc immédiatement mise sous plaquenil et aussi arrêté l'aspirine, remplacé par de la cortisone.
J'ai aussi du retourner à l’hôpital pour une ponction rénale afin d'être sûre que mes reins ne soient pas touchés, j'attend toujours les résultats.
Je le vis plutôt bien pour le moment, mais à vrai dire le sujet reste encore assez flou pour moi.
J'ai donc plusieurs questions à poser.
Il y a quelques jours j'ai recommencé à avoir mal aux articulations au point de ne pas pouvoir marcher, ni même pouvoir m'attacher les cheveux. Je ne me posais pas plus de questions au début mon médecin m'ayant dit que le traitement mettrait un petit peu de temps à agir. Pour les personnes sous plaquenil combien de temps environ avez-vous du attendre avant que le traitement soit efficace? Et est-ce que après ça vos douleurs ont cessées?
Y'a t-il des aliments que vous devez totalement éviter à cause du lupus?
En général comment cette maladie a changer votre vie? Y'a t-il des choses que désormais vous ne pouvez plus faire?
Merci d'avance pour vos réponses
J'ai 18 ans et je viens d'être diagnostiquée du lupus il y à peine 2 semaine. Mon diagnostique a été plutôt rapide , j'ai d'abord eu une péricardite que j'ai soigné sous aspirine, mais au bout de 2 semaines j'ai du aller à l’hôpital à cause de grosse douleurs dans les articulations et de fièvre. Après avoir passé quelques jours hospitalisé on m'a alors annoncé que j'avais un lupus. Mais avant ça je n'avais jamais eu aucun signe de la maladie ( seulement des petites douleurs articulaires qui avaient commencées 6 mois avant mais je ne suis même pas certaine que ça sois lié au lupus).
On m'a donc immédiatement mise sous plaquenil et aussi arrêté l'aspirine, remplacé par de la cortisone.
J'ai aussi du retourner à l’hôpital pour une ponction rénale afin d'être sûre que mes reins ne soient pas touchés, j'attend toujours les résultats.
Je le vis plutôt bien pour le moment, mais à vrai dire le sujet reste encore assez flou pour moi.
J'ai donc plusieurs questions à poser.
Il y a quelques jours j'ai recommencé à avoir mal aux articulations au point de ne pas pouvoir marcher, ni même pouvoir m'attacher les cheveux. Je ne me posais pas plus de questions au début mon médecin m'ayant dit que le traitement mettrait un petit peu de temps à agir. Pour les personnes sous plaquenil combien de temps environ avez-vous du attendre avant que le traitement soit efficace? Et est-ce que après ça vos douleurs ont cessées?
Y'a t-il des aliments que vous devez totalement éviter à cause du lupus?
En général comment cette maladie a changer votre vie? Y'a t-il des choses que désormais vous ne pouvez plus faire?
Merci d'avance pour vos réponses