Bienvenue dans le forum "Anomalies dans le gène KCND2"
Publié : 23 juil. 2024 15:44
Les anomalies dans le gène KCND2 situé sur le bras long du chromosome 7 (position 7q31.31), peuvent être associées à :
- Un retard global de développement (moteur, cognitif et du langage),
- Une encéphalopathie épileptique ,
- Des particularités morphologiques,
- Et un trouble du spectre autistique .
Ce forum est à votre disposition, l’inscription est gratuite. L’équipe des chargés d’écoute et d’information de Maladies Rares Infos Services est également disponible au 0800 40 40 43 et sur http://www.maladiesraresinfo.org
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