Création d’une association patients SETD1A
Publié : 02 sept. 2026 18:09
Bonjour aux familles françaises concernées par SETD1A. Je songe depuis un moment à créer une association française pour recenser les patients touchées, pour aider la recherche. Seule, j’aurais du mal à le faire, il y aurait des intéressés parmi vous ?