Bienvenue dans le forum "Déficit en MCT8 (syndrome d’Allan-Herndon-Dudley)"
Publié : 06 nov. 2025 09:29
Le déficit en MCT8 (aussi appelé syndrome d’Allan-Herndon-Dudley) est un syndrome lié à l'X affectant les garçons (et rarement les filles aussi). Il est causé par une mutation du gène SLC16A2, responsable de la production de la protéine MCT8, indispensable au transport des hormones thyroïdiennes dans les cellules.
Les formes sévères, les plus fréquentes, induisent une situation de polyhandicap avec une hypotonie axiale sévère, une absence de marche, une dystonie invalidante et une absence de langage. Les formes modérées, moins fréquentes, induisent une déficience intellectuelle modérée à légère avec une hypotonie de la tête, une marche normale ou spastique et un langage dysarthrique. Les principales complications, liées au polyhandicap, sont neuro-orthopédiques, pulmonaires (pneumopathies d’inhalation) ou nutritionnelles.
Ce forum est à votre disposition, l’inscription est gratuite. L’équipe des chargés d’écoute et d’information de Maladies Rares Infos Services est également disponible au 0 800 40 40 43 et sur http://www.maladiesraresinfo.org
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