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[Modérateur]

Les anomalies du gène TCF20 sont associées à un retard de développement avec une déficience intellectuelle variable et des anomalies du comportement (le plus souvent des troubles du spectre autistique, des troubles de l'attention et/ou une hyperactivité). Des difficultés d'élocution sont fréquentes. Des traits du visage particuliers sont également rapportés. D'autres caractéristiques plus variables peuvent inclure une hypotonie, une macrocéphalie, de légères anomalies squelettiques distales, des troubles du sommeil, des troubles du mouvement et des problèmes gastro-intestinaux, tels que la constipation.
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[Angelitïa]

Bonjour à tous, mon fils âgé de 7 ans a été diagnostiqué de la maladie rare Tcf20. J'aimerais avoir des informations et comprendre et échanger avec des parents qui sont dans la même situation. Pour ma part j'ai réduit mon temps de travail à 50 % car mon fils a des suivis. Le lundi kinésithérapeute (car il a marché très tardivement ex à partir de 2 ans et chute beaucoup encore dans la marche.,il na pas de tonicité au niveau des main donc n'arrive pas à ouvrir une bouteille de lait ou même un yaourt. Mon fils ne s'habille pas tout seul. J'ai mis en place un suivit médical. Le mardi orthoptique car il fatigue énormément et inverse les forme. Orthophoniste le mercredi =car mon petit bout commence à comprendre le sens des mots et parle et construit des phrase depuis cette année et suivit depuis 4 ans. Vendredi =ergothérapie j'ai effectivement vu un changement. Mon fils apprends l'espace temps et surtout sentir son corps et dans la concentration. Le samedi psychomotricité relaxation et concentration. Mon fils a prends tout juste à écrire son prénoms. J'attends une place en école ulis et demande une aide financière pour pouvoir palier l'aide et le temps que je consacre à mon enfants j'ai entrepris les soins pour pouvoir m'aider au mieux. Il a redoubler et se retrouve dans une classe ps et gs et l'année prochaine il sera en CP.il à aussi une activité du poney. Merci