En respect de notre charte de fonctionnement, nous avons supprimé le nom de votre médecin.
Nous souhaitons que des personnes répondent à vos interrogations.

Vous trouverez des informations validées sur le site de l'INSERM Orphanet se consacrant aux maladies rares: https://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/PurpuraThrombopeniqueImmunologique-FRfrPub784v01.pdf Vous verrez que le purpura thrombopénique idiopathique (PTI) c'est à dire isolé et non lié à une au...

bonjour, atteint de fibrose et sous traitement, j'ai lu les articles de REMO et j'ai une question. J'ai acheté de la serrapeptase 60000U par gellule mais il disent de ne prendre que 2 gellules par jour soient 120000U.REMO préconise 960000 U , soit 8 fois la dose, Est-ce bien ça ? Il est toujours re...

Le centre de compétences maladies vasculaires rares de Montpellier s'occupe du lymphœdème: Centre de compétences des maladies vasculaires rares Service de médecine interne et maladies vasculaires CHRU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi 80 Avenue Augustin Fliche 34295 MONTPELLIER CEDEX 5 FRANCE Resp...

Merci de votre retour. Voici les coordonnées du centre de référence national qui justement est à Paris: Centre de référence des maladies rares de la surrénale (Coordonnateur: Pr Jérôme BERTHERAT) Service des maladies endocriniennes et métaboliques INSERM U 567 - Site Port-Royal - Bâtiment Copernic C...

Merci pour ce gentil message et bravo pour votre énergie qui fait chaud au cœur.
A bientôt.

Madame,
Nous comprenons bien que cette période est très difficile pour vous.
Pour mieux vous orienter merci de nous donner votre département, nous serons alors plus efficaces dans notre réponse.

Nous vous conseillons de consulter en service de " médecine interne" à l'hôpital de Tunis.
Les médecins " internistes" s'occupent des maladies systémiques comme l'est la maladie de Behcet.

Merci Madame, de votre témoignage. Nous comprenons bien que votre quotidien avec votre fille est difficile. Les symptômes que vous avez décrits comme, ses apnées la fatigue et les douleurs musculaires n'ont pas encore permis de poser un diagnostic. Pour essayer de vous orienter, merci de nous dire d...

Les symptômes que vous décrivez peuvent être en lien avec une achalasie mais aussi bien sûr avec d'autres maladies. Votre mère a raison d’essayer d'avancer la manométrie afin que vous puissiez avoir un diagnostic précis. Il serait aussi nécessaire de surveiller votre poids.