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Information Orientation Soutien 
Syndrome de Melkersson-Rosenthal
Ce syndrome se caractérise par l'association de trois manifestations: un œdème des lèvres ou du visage récidivant, une paralysie faciale et une langue fissurée. Le tableau peut être incomplet.
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Syndrome de Melkersson-Rosenthal/Granulomatose Orofaciale
Dernier message par Rémi05 «Réponses : 1par asms » -
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Dernier message par Rémi05
24 juin 2022 11:18
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- Anomalies chromosomiques - Syndromes microdélétionnels
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- ↳ Délétion 2q37
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- ↳ Délétion 7q36
- ↳ Délétion 15q11.2
- ↳ Délétion 15q13.2
- ↳ Délétion 15q13.3 ou délétion du gène CHRNA7
- ↳ Délétion 15q26-qter
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- ↳ Duplication 2q22.3 - 2q23.3
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- ↳ Duplication 16p13.3 et délétion 7q35
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- ↳ Microdélétion 16p11.2
- ↳ Microdélétion 17p13.1
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- ↳ Microdeletion 22q11
- ↳ Trisomie 14 en Mosaique
- ↳ Trisomie 16q23.3
- ↳ Trisomie 18 partielle et monosomie 8
- ↳ Trisomie 18 partielle et monosomie 17 partielle
- ↳ Trisomie 18
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- Anomalies rares du developpement avec ou sans déficience intellectuelle : anomalies génétiques ultrarares, diagnostiquées par séquençage
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- Maladies systémiques et auto immunes
- ↳ Maladies systémiques sans orientation diagnostique
- ↳ Maladies auto-immunes de l'adulte sans diagnostic précis
- ↳ Maladies auto-immunes de l'enfant sans diagnostic précis.
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- Tumeurs bénignes-Tumeurs malignes
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- ↳ Myosites
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- ↳ Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
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- ↳ Neuropathie tomaculaire
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- ↳ Iridocyclite hétérochromique de Fuchs
- ↳ Syndrome d’iris plateau
- ↳ Microphtalmie Anophtalmie
- ↳ Maladie de Norrie
- ↳ Rosacée oculaire
- ↳ Maladie de Stargardt
- ↳ Usher (Syndrome de)
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- Maladies osseuses, articulaires ou des aponévroses
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