"Elouan Family"! Quel bonheur de lire ce matin votre témoignage...! un autre petit garçon FOXP1, bienvenue à vous et à Elouan! (n'hésitez pas à rejoindre le groupe facebook "FOXP1 en France") c'est très encourageant pour nous de voir tous les progrès faits par votre fils Paul aur...

Bonjour Stéphanie, je suis impressionnée par le nombre de choses qu'Eloan sait déjà faire, surtout au niveau du langage. je pensais que vraiment un des principaux soucis de la mutation de Foxp1 était le langage. Eloan m'impressionne aussi pour son autonomie et ce qu'il semble capable de faire au niv...

Bonjour, Merci aux docteurs de maladies rares info services d'avoir ouvert ce forum. je souhaite présenter mon fils Paul, 3 ans et demi, porteur d'une microdélétion 3p13, incluant une partie du gène FOXP1. Paul a été diagnostiqué vers l'âge de 2 ans comme porteur de cette délétion. c'est une délétio...