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une maladie rare ?
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Vie de l'association MNT Mon Poumon Mon AIr

Maladie infectieuse bactérienne rare causée par des mycobactéries non tuberculeuses (MNT, présentes dans l’environnement, y compris dans le sol et l’eau du robinet), caractérisée par une maladie pulmonaire chronique dont les signes cliniques sont une toux chronique, des douleurs thoraciques et une perte de poids. Les facteurs de prédisposition sont les maladies pulmonaires préexistantes, les tumeurs, l'immunosuppression ou les malformations de la cage thoracique.
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Journée Mondiale de Sensibilisation aux MNT (Mycobactéries Non Tuberculeuses)

Message par AssoMonPoumonMonAir »

Le 4 août 2023, c'était la 1ère Journée Mondiale de Sensibilisation aux MNT (Mycobactéries Non Tuberculeuses - Mycobactéries atypiques).
L'association MNT Mon Poumon Mon Air était partenaire de cette journée pilotée par NTMir (association aux Etats Unis)
https://worldntmday.org/

RespiFIL a relayé cette information en soutien à l'association MNT Mon Poumon Mon Air
https://www.facebook.com/photo.php?fbid ... 365&type=3

Cette journée a été relayée de par le monde par de nombreuses associations MNT
#WorldNTMAwarenessDay #NTMAwareness #FightNTM #worldntmday

Rejoignez l'association MNT Mon Poumon Mon Air pour faire avancer la cause de la maladie pulmonaire rare à MNT et porter la parole des patients.
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... mon-monair
Nous comptons sur vous.


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La Fondation du Souffle soutient MNT Mon Poumon Mon Air soutenue pour l'UTBM

Message par AssoMonPoumonMonAir »

La Fondation du Souffle organise l'Urban Trail de la Butte Montmartre (l'UTBM) le 1er octobre 2023.

La Fondation du Soutient l'association MNT Mon Poumon Mon Air pour la marche - 7 kms 1200 marches.
https://www.utbmontmartre.fr/

Patient/e MNT et envie de faire la marche de l'Urban Trail de la Butte Montmartre, le 1er octobre ?
Alors rejoignez l'équipe MNT Mon Poumon Mon Air !
Une coach Sophie accompagne l'association.
Le 1er octobre est l'occasion de rencontrer l'association MNT Mon Poumon Mon Air !

Pour tout renseignement et inscription, contacter l'association : mnt-monpoumon-monair@orange.fr
Site internet de l'association :
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... mon-monair -

A bientôt.
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Le (1er) Comité Scientifique de l'association MNT Mon Poumon Mon Air

Message par AssoMonPoumonMonAir »

L'association MNT Mon Poumon Mon Air a le plaisir de vous faire part de la constitution de son (1er) Comité Scientifique.

Les membres, à ce jour, de ce Comité sont :
Mr Hugues Gauchez
Dr Laurent Kremer
Dr Lise Rosencher
Mr Stéphane Vagnarelli
Pr Nicolas Véziris.


Vous trouverez la présentation de ce (1er) Comité Scientifique en suivant le lien ci dessous.
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... rvices-9-1


L'association remercie chaleureusement, au nom des patients MNT, ces professionnels qui s'engagent auprès de l'association MNT Mon Poumon Mon Air et la soutiennent.
Et merci à Dr Laura Benkemoun de la Fondation Maladies Rares pour son soutien et son accompagnement pour ce projet de CS (mais pas que !.)

Justine Hamaïde
Présidente Fondatrice Association MNT Mon Poumon Mon Air
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... mon-monair
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MNT Mon Poumon Mon Air membre d'Alliance Maladies Rares

Message par AssoMonPoumonMonAir »

Grande avancée pour l'association et donc pour les patients MNT :
l'adhésion de l'association MNT Mon Poumon Mon Air à Alliance Maladies Rares a été approuvée par le Conseil National de l'Alliance.

Un GRAND MERCI à Alliance Maladies Rares pour sa confiance.

Venez faire connaissance avec l'association MNT Mon Poumon Mon Air : visio Teams le 14 novembre à 18h
Visio par la Présidente Fondatrice de l'association (création de l'association en février 2023).

Inscrivez vous en suivant le lien : https://www.helloasso.com/associations/ ... on-mon-air

Inscription gratuite obligatoire - le lien de connexion est envoyé le jour de la visio.
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Re: Le (1er) Comité Scientifique de l'association MNT Mon Poumon Mon Air

Message par AssoMonPoumonMonAir »

L'association MNT Mon Poumon Mon Air a le plaisir de vous annoncer que son Comité Scientifique accueille 2 nouveaux membres : Professeurs Claire Andréjak et Clémence Martin.

Les membres, à ce jour, de ce Comité sont :
Pr Claire Andréjak
Mr Hugues Gauchez
Dr Laurent Kremer
Pr Clémence Martin
Dr Lise Rosencher
Mr Stéphane Vagnarelli
Pr Nicolas Véziris.


Vous trouverez la présentation de ce Comité Scientifique en suivant le lien ci dessous.
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... /general-8


L'association remercie chaleureusement, au nom des patients MNT, ces professionnels qui s'engagent auprès de l'association MNT Mon Poumon Mon Air et la soutiennent.
Et merci à Dr Laura Benkemoun de la Fondation Maladies Rares pour son soutien et son accompagnement pour ce projet de CS ainsi que Professeurs Marc Humbert et Vincent Cottin qui m'ont conseillée pour la composition de ce Comité Scientifique.


Justine Hamaïde
Présidente Fondatrice Association MNT Mon Poumon Mon Air
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... mon-monair
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Les Marraines et les Parrains de l'association MNT Mon Poumon Mon Air

Message par AssoMonPoumonMonAir »

L'association MNT Mon Poumon Mon Air a la chance d'être soutenue par des Marraines et des Parrains qui ont cru en elle dès son 1er jour.

Venez faire leur connaissance
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... services-9

Un GRAND MERCI Merci à eux :) :) :) :) pour leur confiance sans faille.
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