une maladie rare ?
Vie de l'association MNT Mon Poumon Mon AIr
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Journée Mondiale de Sensibilisation aux MNT (Mycobactéries Non Tuberculeuses)
L'association MNT Mon Poumon Mon Air était partenaire de cette journée pilotée par NTMir (association aux Etats Unis)
https://worldntmday.org/
RespiFIL a relayé cette information en soutien à l'association MNT Mon Poumon Mon Air
https://www.facebook.com/photo.php?fbid ... 365&type=3
Cette journée a été relayée de par le monde par de nombreuses associations MNT
#WorldNTMAwarenessDay #NTMAwareness #FightNTM #worldntmday
Rejoignez l'association MNT Mon Poumon Mon Air pour faire avancer la cause de la maladie pulmonaire rare à MNT et porter la parole des patients.
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... mon-monair
Nous comptons sur vous.
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La Fondation du Souffle soutient MNT Mon Poumon Mon Air soutenue pour l'UTBM
La Fondation du Soutient l'association MNT Mon Poumon Mon Air pour la marche - 7 kms 1200 marches.
https://www.utbmontmartre.fr/
Patient/e MNT et envie de faire la marche de l'Urban Trail de la Butte Montmartre, le 1er octobre ?
Alors rejoignez l'équipe MNT Mon Poumon Mon Air !
Une coach Sophie accompagne l'association.
Le 1er octobre est l'occasion de rencontrer l'association MNT Mon Poumon Mon Air !
Pour tout renseignement et inscription, contacter l'association : mnt-monpoumon-monair@orange.fr
Site internet de l'association :
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... mon-monair -
A bientôt.
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Le (1er) Comité Scientifique de l'association MNT Mon Poumon Mon Air
Les membres, à ce jour, de ce Comité sont :
Mr Hugues Gauchez
Dr Laurent Kremer
Dr Lise Rosencher
Mr Stéphane Vagnarelli
Pr Nicolas Véziris.
Vous trouverez la présentation de ce (1er) Comité Scientifique en suivant le lien ci dessous.
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... rvices-9-1
L'association remercie chaleureusement, au nom des patients MNT, ces professionnels qui s'engagent auprès de l'association MNT Mon Poumon Mon Air et la soutiennent.
Et merci à Dr Laura Benkemoun de la Fondation Maladies Rares pour son soutien et son accompagnement pour ce projet de CS (mais pas que !.)
Justine Hamaïde
Présidente Fondatrice Association MNT Mon Poumon Mon Air
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... mon-monair
Patiente Partenaire
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MNT Mon Poumon Mon Air membre d'Alliance Maladies Rares
l'adhésion de l'association MNT Mon Poumon Mon Air à Alliance Maladies Rares a été approuvée par le Conseil National de l'Alliance.
Un GRAND MERCI à Alliance Maladies Rares pour sa confiance.
Venez faire connaissance avec l'association MNT Mon Poumon Mon Air : visio Teams le 14 novembre à 18h
Visio par la Présidente Fondatrice de l'association (création de l'association en février 2023).
Inscrivez vous en suivant le lien : https://www.helloasso.com/associations/ ... on-mon-air
Inscription gratuite obligatoire - le lien de connexion est envoyé le jour de la visio.
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- Contact :
Re: Le (1er) Comité Scientifique de l'association MNT Mon Poumon Mon Air
Les membres, à ce jour, de ce Comité sont :
Pr Claire Andréjak
Mr Hugues Gauchez
Dr Laurent Kremer
Pr Clémence Martin
Dr Lise Rosencher
Mr Stéphane Vagnarelli
Pr Nicolas Véziris.
Vous trouverez la présentation de ce Comité Scientifique en suivant le lien ci dessous.
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... /general-8
L'association remercie chaleureusement, au nom des patients MNT, ces professionnels qui s'engagent auprès de l'association MNT Mon Poumon Mon Air et la soutiennent.
Et merci à Dr Laura Benkemoun de la Fondation Maladies Rares pour son soutien et son accompagnement pour ce projet de CS ainsi que Professeurs Marc Humbert et Vincent Cottin qui m'ont conseillée pour la composition de ce Comité Scientifique.
Justine Hamaïde
Présidente Fondatrice Association MNT Mon Poumon Mon Air
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... mon-monair
Patiente Partenaire
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- Contact :
Les Marraines et les Parrains de l'association MNT Mon Poumon Mon Air
Venez faire leur connaissance
https://mntmonpoumonmonair.wixsite.com/ ... services-9
Un GRAND MERCI Merci à eux pour leur confiance sans faille.