Le Forum maladies rares est un espace de partage d’informations et d’expériences pour les personnes touchées par une maladie rare.
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Maladies pulmonaires

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  • Bronchiolite obstructive
    ou BOOP syndrome, caractérisée par un épaississement de la paroi des petites bronches (bronchioles), ce qui les rétrécit et perturbe l’écoulement de l’air. Cette affection survient souvent après une transplantation pulmonaire mais aussi après une infection ou une maladie systémique. Parfois on ne trouve pas de cause, on parle alors de forme idiopathique.
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    Dernier message par Modérateur Voir le dernier message
    Ven 17 Mar 2017 11:09
  • Maladie de Carrington
    Maladie de Carrington ou Pneumopathie chronique idiopathique à éosinophiles
    Se caractérise par des symptômes respiratoires et des manifestations plus générales. Il y a le plus souvent un taux élevé de polynucléaires éosinophiles dans le sang.
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    Dernier message par ninaa Voir le dernier message
    Jeu 22 Juil 2021 17:16
  • Fibrose interstitielle centrée sur les voies respiratoires (ACIF pour Airway-Centered Interstitial Fibrosis en anglais)
    La fibrose interstitielle centrée sur les voies respiratoires est une entité histologique classée dans les pneumopathies interstitielles diffuses. Elle peut être idiopathique ou associée à une maladie pulmonaire ou générale. L’ACIF semble débuter dans les lobes supérieurs et s'étendre ensuite aux lobes inférieurs. La dyspnée progressive et la toux chronique sont les symptômes les plus fréquents.
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    Dernier message par PatrickP Voir le dernier message
    Mar 3 Nov 2020 11:27
  • Fibrose pulmonaire idiopathique
    Ou fibrose interstitielle diffuse idiopathique est une altération des poumons qui se rigidifient progressivement. La cause de la maladie n’est pas connue. Elle se manifeste par un essoufflement progressif et une toux sèche.
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    Dernier message par Sasa_99 Voir le dernier message
    Mer 31 Aoû 2022 13:20
  • Papillomatose respiratoire récurrente
    La papillomatose respiratoire récurrente se caractérise par la formation de lésions qui ressemblent à des verrues et siègent au niveau de l’appareil respiratoire, le plus souvent du larynx. Elles peuvent aussi se développer dans la trachée, les bronches ou les poumons.
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    Dernier message par jade01 Voir le dernier message
    Mer 29 Sep 2021 14:41
  • Pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire
    ou GLILD (granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease) est une complication pulmonaire touchant le tissu interstitiel du poumon, non infectieuse. Elle survient chez certains malades souffrant d’un déficit immunitaire commun variable (DICV, qui est une baisse importante des gammaglobulines).
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    Dernier message par Flope Voir le dernier message
    Ven 1 Sep 2017 22:43
  • Pneumopathie interstitielle non spécifique
    Il s’agit d’une forme bien définie de pneumopathie interstitielle proche cliniquement la FPI . Elle s'en distingue par des caractéristiques histologiques et son évolution . Une cause est présente dans près de la moitié des cas : connectivite, exposition à un antigène organique, ou parfois agression pulmonaire aiguë récente. La majorité des patients répondent aux corticoïde ou à l'association corticoïdes-immunosuppresseur bien que le traitement puisse être long.
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    Dernier message par Diptyque3 Voir le dernier message
    Lun 1 Mar 2021 19:01
  • Protéinose alvéolaire
    La protéinose alvéolaire (PA) est caractérisée par une accumulation de surfactant, un tensioactif complexe sécrété par certaines cellules de l’épithélium pulmonaire, au niveau des alvéoles. Un dysfonctionnement de cellules du système immunitaire provoquant un déficit en granulocyte-macrophage-colony-stimulating-factor (GM-CSF) est à l’origine de ce déséquilibre.
    Il existe différentes formes de PA (congénitale, secondaire ou auto-immune). Le traitement est réservé aux patients très symptomatiques et repose d’abord sur des lavages pulmonaires répétés, afin de libérer les alvéoles des dépôts protéiniques. L’inhalation de GM-CSF et des traitements immunosuppresseurs peuvent être nécessaires.
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    Dernier message par Modérateur Voir le dernier message
    Jeu 11 Aoû 2022 12:31