Les approches complémentaires que vous citez ne sont pas validées et nous ne les discuterons pas. Ce qui nous semble nécessaire , c'est de toujours partager ses choix avec son cancérologue: il peut exister des interactions ou même des contre indications entre les traitements et vous devez avoir accè...

Bonjour Le diagnostic du syndrome de Marshall se fait avant tout sur les manifestations cliniques car il n'existe aucun examen biologique qui permette de l'affirmer. Les examens que l'on fait sont destinés à éliminer d'autres affections qui ressemblent. Il s'agit donc d'un diagnostic d'élimination. ...

Merci pour cet article qui fait le point sur cette affection.

Bonjour Le centre de compétences maladies rares le plus proche de chez vous pour cette affection est le suivant: Service de Médecine infantile CHU de Marseille - Hôpital Nord Chemin des Bourrely 13915 MARSEILLE CEDEX 20 FRANCE Responsable de la consultation : Dr Karine RETORNAZ Téléphone : 33 (0)4 9...

Bonjour

Nous comprenons bien votre désir de communiquer avec d'autres personnes ayant la même maladie que vous. Cependant, l'hystérie n'est rien une maladie rare et vous n'êtes probablement pas au bon endroit.

Cordialement

Les modérateurs

Bonjour Nous comprenons bien votre désir de communiquer avec d'autres malades. Cependant, les myasthénies à l'âge de 3 ans sont souvent différentes de celles de l'adulte. Chez ces derniers il s'agit souvent de myasthénies auto-immunes plus rares chez les enfants qui ont plutôt des syndromes myasthén...

Bonjour Pour avoir plus de chance de contacter la personne atteinte d'une dysplasie fibreuse qui a entamé ce sujet, envoyez lui un message privé MP. Pour être en contact avec d'autres personnes atteintes vous pouvez aussi joindre l'association ASSYMCAL http://www.assymcal.org/index.php/accueil qui s...

Merci pour votre témoignage, peut connaissez-vous cet article sur le site de l'association France Acouphène ? http://urlz.fr/7JVt

Il faut garder à l'esprit que les traitements dépendent de chaque cas particulier, il existe plusieurs options de traitement conventionnels et complémentaires, fonction de la situation de chacun.

Nous comprenons votre inquiétude dans cette attente. Nous ne pouvons pas vous répondre précisément sur les délais. Il s’agit d’un gène de grande taille. Les anomalies décrites sont très nombreuses et peuvent être réparties tout au long du gène. Malgré les progrès techniques importants, la recherche ...