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une maladie rare ?
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par Modérateur
02 avr. 2024 15:29
Forum : Anomalies dans le gène MEF2C
Sujet : MEF2C
Réponses : 17
Vues : 21298

Re: MEF2C

Bonjour Emma, bienvenue sur le Forum. Bravo pour ton courage et pour tout ce que tu fais pour ta petite soeur ! Nous allons relancer les autres familles de ce Forum en espérant qu'ils pourront revenir échanger avec toi. Pour te soutenir dans ton rôle essentiel auprès de ta jeune sœur, tu connais peu...
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par Modérateur
02 avr. 2024 15:08
Forum : Maladies systémiques sans orientation diagnostique
Sujet : Errance diagnostique et cytopathie mitochondriale ?
Réponses : 3
Vues : 3536

Re: Errance diagnostique et cytopathie mitochondriale ?

Bonjour Kizeb, bienvenue sur le Forum. Pour soutenir votre jeune frère dans son parcours de soins et de vie si éprouvant face à la MNGIE (Encéphalomyopathie mitochondriale neuro-gastro-intestinale), vous recherchez des contacts. Des associations de patients peuvent peut-être vous proposer d'échanger...
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par Modérateur
02 avr. 2024 14:47
Forum : Malformation d'Arnold Chiari
Sujet : Futur opération et post opération
Réponses : 1
Vues : 77

Re: Futur opération et post opération

Bonjour Nali, bienvenue sur le Forum.
Nous comprenons votre anxiété à l'approche de cette opération, d'autant plus dans le contexte médical de votre fille qui est déjà passée par un parcours éprouvant.
Avez-vous déjà pu contacter l'association APAISER ?
https://www.apaiser.org/comment-nous-contacter/
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par Modérateur
02 avr. 2024 13:03
Forum : Rhabdomyosarcome
Sujet : RHABDOMYOSARCOME
Réponses : 14
Vues : 25714

Re: RHABDOMYOSARCOME

Bonjour Fediere, bienvenue sur le forum. Merci pour ce témoignage, nous comprenons que le parcours de votre fille est extrêmement éprouvant. Les messages sur ce forum sont assez anciens mais nous allons relancer les autres internautes ayant participé, en espérant qu'ils pourront revenir échanger ave...
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par Modérateur
29 mars 2024 14:22
Forum : Anomalie dans le gène ARX
Sujet : Bienvenue dans le forum "Anomalies dans le gène ARX"
Réponses : 0
Vues : 36

Bienvenue dans le forum "Anomalies dans le gène ARX"

Le gène ARX (Aristaless-related homeobox), localisé sur le chromosome X, est associé à divers troubles neurologiques et du développement. Les anomalies dans ce gène peuvent causer plusieurs conditions cliniques, notamment le syndrome de l'X fragile avec épilepsie infantile (FXS), le syndrome de West...
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par Modérateur
29 mars 2024 11:30
Forum : Cutis marmorata telengiectatica congenita
Sujet : Cutis marmorata telangiectatica congenita
Réponses : 39
Vues : 47853

Re: Cutis marmorata telangiectatica congenita

Cette phase de diagnostic est éprouvante. La plupart des auteurs des publications sur cette maladie vasculaire sont des dermatologues . Le centre labellisé le plus proche est sans doute celui de Dijon : https://fimarad.org/centres-de-reference-maladies-rares-de-la-peau-et-des-muqueuses-origine-genet...
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par Modérateur
29 mars 2024 09:31
Forum : Ependymome
Sujet : Ependymome médullaire
Réponses : 242
Vues : 98535

Re: Ependymome médullaire

Merci à tous pour ces partages, RENOCLIP-LOC est le réseau des centres des cancers rares du système nerveux central, labellisé par l'INCa https://curamus-cancer.fr/reseau-renoclip-loc/ Il existe également un réseau européen : Euracan, https://euracan.eu/ Il est coordonné par le Centre de lutte contr...
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par Modérateur
28 mars 2024 13:10
Forum : Maladies neurologiques et musculaires de l'adulte sans diagnostic
Sujet : Douleur de jambes
Réponses : 1
Vues : 167

Re: Douleur de jambes

Bonjour Fred1975, Gabapentine est prescrit pour les douleurs neuropathiques, Pramipexole est plus spécifique du syndrome des jambes sans repos, lesquel de ces traitements vous a amélioré , même temporairement ? Avez vous eu d'autres propositions de traitement depuis ? une autre orientation ? une amé...
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par Modérateur
28 mars 2024 12:38
Forum : Tremblement orthostatique primaire
Sujet : Sujets TOP Archives 2014-2018
Réponses : 33
Vues : 19162

Re: Sujets TOP Archives 2014-2018

Bonjour Fredetbruno , désolée pour ce piratage, cependant, conformément à la Charte, nous avons dû supprimer votre adresse mail, :arrow: vous pouvez utiliser la messagerie privée du forum :)

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