Bonjour Mathilde, Mon fils porteur aussi du CAMTA1 nous l'avons aussi appris en 2024 , nous avons appris récemment que des recherches en était lancé pour que toute personnes avec cette anomalie puissent avoir des réponses il faudra cependant patienter 2ans pour quand puissent savoir un peu plus sur ...

Oui effectivement chaque situation est unique et chaque enfant évolue à son propre rythme et je précise que tout les soucis ne son pas forcément lié à l'anomalie génétique CAMTA1.

Bonjour Audrey85350, Mon fils âgé de 10ans à était diagnostiqué en avril de cette année d'une déficience du gêne CAMTA1. Cependant il était déjà suivi depuis ses 3ans, neuropediatre, endocrinologue (retard de croissance) orthophoniste il a était non verbal jusqu'à 4ans, psychomotricité, ergothérapeu...