Le syndrome de Sandifer est un trouble du mouvement de type dystonie paroxystique survenant en association avec un reflux gastro-oesophagien (RGO), et dans certains cas, une hernie hiatale. La maladie débute généralement dans la petite enfance. Les mouvements dystoniques sont caractérisés par une posture anormale de la tête et du cou (torticolis) et par une courbure importante de la colonne vertébrale ; sans signe évident de RGO, ils peuvent être confondus avec une épilepsie. Des vomissements, des difficultés d'alimentation, une anémie, une douleur épigastrique, une hématémèse et des mouvements oculaires anormaux ont également été rapportés. Une œsophagite par reflux est fréquente.