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La recherche a retourné 4 résultats

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par Amis de ADNP France
28 mars 2025 17:11
Forum : Anomalies dans le gène ADNP-Syndrome de Helsmoortel-van der AA
Sujet : Amis de ADNP France
Réponses : 7
Vues : 9262

Re: Amis de ADNP France

Essais Cliniques en France pour le syndrome de l'ADNP: Cela fait un an et demi que j'ai mis en relation Professeur Illana Gozes et Professeur David Cohen pour faire entrer la Davunetide - protocole médicamenteux élaboré par Illana et son laboratoire pour les enfants porteurs du syndrome de l'ADNP- e...
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par Amis de ADNP France
12 nov. 2021 10:56
Forum : Anomalies dans le gène ADNP-Syndrome de Helsmoortel-van der AA
Sujet : Amis de ADNP France
Réponses : 7
Vues : 9262

Re: Amis de ADNP France

Vie banale, recueil de cartes postales : Comment agit et réagit la société sur les maladies rares associées au handicap mental ? Voici un témoignage original teinté d'humour, d'amour, de poésie du parcours de vie d'une maman isolée et de son fils porteur d'une maladie rare diagnostiquée tardivement ...
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par Amis de ADNP France
18 avr. 2018 19:25
Forum : Anomalies dans le gène ADNP-Syndrome de Helsmoortel-van der AA
Sujet : Amis de ADNP France
Réponses : 7
Vues : 9262

Amis de ADNP France

Professeur Illana Gozes à Paris à l'initiative des Amis de ADNP France. L'association Amis de ADNP France, créée récemment a pour objet de contribuer au développement des échanges médicaux internationaux. L'association française a l'honneur, le privilège et le plaisir de vous faire part de la premiè...

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