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Bienvenue sur le Forum Syndromed'Usher

Le syndrome de Usher est une maladie génétique causant la perte de l’ouïe puis de la vue, et parfois l’équilibre est également touché.
Trois types ont été décrits en fonction du degré de surdité
Le type 1 (environ 40 % des cas) caractérisé par une surdité congénitale, profonde, non progressive, associée à une aréflexie vestibulaire entraînant un retard des acquisitions motrices (tenue de tête, tenue assise, marche autonome).
Le type 2 (environ 60 % des cas) caractérisé par une surdité bilatérale congénitale, moyenne ou sévère, lentement progressive sans atteinte vestibulaire associée.
Le type 3 (moins de 3 % des cas, mais plus fréquent en Finlande et dans la population juive ashkénaze) caractérisé par une surdité bilatérale rapidement progressive, habituellement diagnostiquée dans l’enfance et associée à une atteinte vestibulaire dans la moitié des cas.
La rétinite pigmentaire apparaît chez le jeune adulte, elle entraîne une perte de la vision nocturne et une réduction progressive du champ visuel.
Modérateur
Messages : 2939
Inscription : 12 sept. 2012 09:43
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Bienvenue sur le Forum Syndromed'Usher

Message par Modérateur »

Le syndrome de Usher est une maladie génétique causant la perte de l’ouïe puis de la vue, et parfois l’équilibre est également touché.
Trois types ont été décrits en fonction du degré de surdité
Le type 1 (environ 40 % des cas) caractérisé par une surdité congénitale, profonde, non progressive, associée à une aréflexie vestibulaire entraînant un retard des acquisitions motrices (tenue de tête, tenue assise, marche autonome).
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Le type 3 (moins de 3 % des cas, mais plus fréquent en Finlande et dans la population juive ashkénaze) caractérisé par une surdité bilatérale rapidement progressive, habituellement diagnostiquée dans l’enfance et associée à une atteinte vestibulaire dans la moitié des cas.
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LauraFLA
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Re: Bienvenue sur le Forum Syndromed'Usher

Message par LauraFLA »

Merci pour l’ouverture de ce forum! :D
Mon fils a usher 1! :cry:
Sourd à la naissance, il a été implanté à ses un an!
Il a maintenant deux ans et ne marche toujours pas, même si ce n’est plus très loin maintenant!
Pour l’instant la vue n’est pas touché mais nous savons que ça va venir et nous espérons de tout cœur qu’un traitement sera mis sur le marché d’ici quelques années!
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