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Recherche de patients

Le syndrome de Waisman est un trouble neurologique rare récessif lié au chromosome X. Il affecte les individus de sexe masculin. Il est caractérisé par une déficience intellectuelle non progressive d'apparition infantile (retard du développement psychomoteur, troubles cognitifs avec macrocéphalie) et une maladie de Parkinson à début précoce (avant l'âge de 45 ans).
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esdelilee
Messages : 1
Inscription : 15 août 2025 10:51
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Recherche de patients

Message par esdelilee »

Bonjour,
Je recherche des personnes atteintes du syndrome de Waisman, ou des proches de ces personnes, avec qui je pourrais échanger au sujet de cette mutation ultra-rare sur le gène RAB39B.
Je suis une maman et j'habite en Belgique.

Merci,
Esdelilee


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