Le syndrome de Waisman est un trouble neurologique rare récessif lié au chromosome X. Il affecte les individus de sexe masculin. Il est caractérisé par une déficience intellectuelle non progressive d'apparition infantile (retard du développement psychomoteur, troubles cognitifs avec macrocéphalie) et une maladie de Parkinson à début précoce (avant l'âge de 45 ans).