Bonjour, Oui, effectivement, il n'existe pas encore des associations , ni des établissements spécifique relatif au problématique : Novo nexmif , kiaa 2022 , klid 98 , mrx 98....en France. Au niveau européen, c'est l'association : https://www.nexmif.it/en/( Italie) Au niveau International : Voir grou...

Bonjour, Pour information, veuillez trouver ci-dessous le lien Facebook d'une association militante basé en Italie pour trouver des fonds pour la recherche concernant le gêne Nexmif (kiaa 2022) https://www.facebook.com/100064593380009/posts/pfbid029SCYQP5AymbSJP1bWDNTxsg1uLMUP2E9bonMgBsxoV8pEqfy1FzU...

Bonjour, Je suis papa d'un petit garçon de 09 1/2 ans qui est diagnostiqué porteur d'une mutation lié aux gêne " Nexmif " dit KIAA 2022. Mon enfant présente les mêmes symptômes répertoriés sur ce forum. Je souhaiterai également connaître le groupe Facebook en France. Pour info, le seul sit...