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Anomalies dans le gène KIAA2022

ou déficience intellectuelle liée à l'X type Cantagrel.
Les anomalies dans le gène KIAA2022 sont à l'origine d'un retard psychomoteur, de troubles du comportement, d'un retard de croissance, de traits du visage un peu particuliers et souvent de crises convulsives. Ce gène étant situé sur le chromosome X, les filles sont moins atteintes que les garçons. Elles peuvent même être asymptomatiques.
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