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Bienvenue dans le forum leucémie chronique à neutrophiles
Leucémie chronique à neutrophiles
Néoplasie caractérisée par une prolifération des précurseurs des polynucléaires neutrophiles et des polynucléaires neutrophiles matures. Dans la plupart des cas, il n'existe pas d'anomalies cytogénétiques. La maladie est lentement progressive avec une neutrophilie progressive suivie d'une anémie et d'une thrombocytopénie. Une transformation en leucémie myéloïde aiguë est possible.
Néoplasie caractérisée par une prolifération des précurseurs des polynucléaires neutrophiles et des polynucléaires neutrophiles matures. Dans la plupart des cas, il n'existe pas d'anomalies cytogénétiques. La maladie est lentement progressive avec une neutrophilie progressive suivie d'une anémie et d'une thrombocytopénie. Une transformation en leucémie myéloïde aiguë est possible.
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Bienvenue dans le forum leucémie chronique à neutrophiles
Message par Modérateur »
Néoplasie caractérisée par une prolifération des précurseurs des polynucléaires neutrophiles et des polynucléaires neutrophiles matures. Dans la plupart des cas, il n'existe pas d'anomalies cytogénétiques. La maladie est lentement progressive avec une neutrophilie progressive suivie d'une anémie et d'une thrombocytopénie. Une transformation en leucémie myéloïde aiguë est possible.
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leucémie chronique à polynucléaires neutrophiles
Bonjour,
Je suis atteinte d'une maladie très très rare une Leucémie Chronique à Polynucléaires Nucléaires diagnostiquée en août 2021 .
J'ai eu une greffe de moelle osseuse avec un donneur anonyme en mars 2022 suivie de 4 injections de DLI . Tout ce processus a échoué et je sais donc maintenant que je ne guérirai pas.
Cette maladie très rare concerne 50 personnes dans le monde. Il n'y a donc ni recherches ni statistiques, ni spécialistes de cette maladie.
Quand je pose des questions aux médecins, ils me répondent souvent "On ne sait pas"...
C'est difficile de rester sans réponses.
Je me tourne donc vers ce forum en me disant que peut être j'arriverai à entrer en contact avec une personne qui connait ou a entendu parler de cette maladie ??
Cordialement
Je suis atteinte d'une maladie très très rare une Leucémie Chronique à Polynucléaires Nucléaires diagnostiquée en août 2021 .
J'ai eu une greffe de moelle osseuse avec un donneur anonyme en mars 2022 suivie de 4 injections de DLI . Tout ce processus a échoué et je sais donc maintenant que je ne guérirai pas.
Cette maladie très rare concerne 50 personnes dans le monde. Il n'y a donc ni recherches ni statistiques, ni spécialistes de cette maladie.
Quand je pose des questions aux médecins, ils me répondent souvent "On ne sait pas"...
C'est difficile de rester sans réponses.
Je me tourne donc vers ce forum en me disant que peut être j'arriverai à entrer en contact avec une personne qui connait ou a entendu parler de cette maladie ??
Cordialement
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Re: Bienvenue dans le forum leucémie chronique à neutrophiles
Message par Modérateur »
Bonjour Riema,
Nous avons relayé votre demande de témoignages sur nos réseaux sociaux et nous vous proposons également de contacter l'association "Vivre avec une NMP", qui pourra peut-être vous aider à entrer en contact avec des personnes également concernées par une leucémie chronique à polynucléaires neutrophiles.
https://www.vivreavecunenmp.com/
Nous avons relayé votre demande de témoignages sur nos réseaux sociaux et nous vous proposons également de contacter l'association "Vivre avec une NMP", qui pourra peut-être vous aider à entrer en contact avec des personnes également concernées par une leucémie chronique à polynucléaires neutrophiles.
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Re: Bienvenue dans le forum leucémie chronique à neutrophiles
Merci pour votre retour.
Je suis déjà entrée en contact avec l'association "Vivre avec une NMP" en janvier dernier mais ils ne connaissent pas de patients atteints de cette maladie et ont très peu de membres greffés.
Je suis déjà entrée en contact avec l'association "Vivre avec une NMP" en janvier dernier mais ils ne connaissent pas de patients atteints de cette maladie et ont très peu de membres greffés.
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Re: Bienvenue dans le forum leucémie chronique à neutrophiles
Message par Modérateur »
Les chiffres sur cette maladie sont effectivement difficiles à trouver.
Voici des données datant de 2017 : "entité rare (200 cas recensés) survenant surtout chez des sujets d'âge médian 66 ans [de 15 à 85 ans] et avec un sexe ratio de 1" (un sexe ratio de 1 équivaut à dire qu'autant de femmes que d'hommes sont touchés par la maladie).
source: F. Subiger, Horizons Hémato, supplément n°1 au Vol. 07, N°3, septembre 2017.
Voici des données datant de 2017 : "entité rare (200 cas recensés) survenant surtout chez des sujets d'âge médian 66 ans [de 15 à 85 ans] et avec un sexe ratio de 1" (un sexe ratio de 1 équivaut à dire qu'autant de femmes que d'hommes sont touchés par la maladie).
source: F. Subiger, Horizons Hémato, supplément n°1 au Vol. 07, N°3, septembre 2017.
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- Anomalies chromosomiques - Syndromes microdélétionnels
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- ↳ Délétion 2p16.3 - gène NRXN1
- ↳ Délétion 2q14.3-q22
- ↳ Délétion 2q37
- ↳ Délétions 6q de 6q26 à 6q27
- ↳ Délétion 7q36
- ↳ Délétion 15q11.2
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- ↳ Délétion 15q13.3 ou délétion du gène CHRNA7
- ↳ Délétion 15q26-qter
- ↳ Délétion 16p13.11
- ↳ Duplication 1q22q24
- ↳ Duplication 2q22.3 - 2q23.3 - Anomalie du gène MBD5/syndrome de microduplication 2q23.1
- ↳ Duplication 4q
- ↳ Microduplication 16p11.2
- ↳ Duplication 16p13.11
- ↳ Duplication 16p13.3 et délétion 7q35
- ↳ Monosomie 5p ou syndrome du Cri du Chat
- ↳ Monosomie 18 partielle
- ↳ Micro délétion 2q23.1
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- ↳ Microdélétion 17p13.1
- ↳ Microdélétion 17q21.31 ou syndrome de Koolen-De Vries
- ↳ Microdeletion 22q11
- ↳ Trisomie 14 en Mosaique
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- ↳ Trisomie 18 partielle et monosomie 17 partielle
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- Anomalies rares du developpement avec ou sans déficience intellectuelle : anomalies génétiques ultrarares, diagnostiquées par séquençage
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- ↳ Paraplégie spastique héréditaire
- ↳ Syndrome de Parsonage-Turner
- ↳ Syndrome POCS
- ↳ Polyradiculonévrite chronique
- ↳ Schwanomatose
- ↳ Sclérose latérale amyotrophique
- ↳ Sclérose latérale primitive
- ↳ Syndrome de Schwartz-Jampel-Aberfeld
- ↳ Syndrome de Stiff Man
- ↳ syndrome de Sturge Weber
- ↳ Syndrome de Susac
- ↳ Syringomyélie
- ↳ Tremblement orthostatique primaire
- ↳ Syndrome de Vivo
- ↳ Maladie d'Unverricht-Lundborg - Epilepsie myoclonique progressive type 1
- Maladies oculaires
- ↳ maladies oculaires sans diagnostic
- ↳ Maladie de Coats
- ↳ Choroïdite multifocale
- ↳ Choriorétinite type Birdshot
- ↳ Colobome oculaire
- ↳ Dystrophies maculaires hériditaires
- ↳ Syndrome de Goldmann-Favre
- ↳ Kératoconjonctivite vernale
- ↳ Iridocyclite hétérochromique de Fuchs
- ↳ Syndrome d’iris plateau
- ↳ Microphtalmie Anophtalmie
- ↳ Maladie de Norrie
- ↳ Rosacée oculaire
- ↳ Maladie de Stargardt
- ↳ Usher (Syndrome de)
- ↳ Vitréorétinopathie exsudative familiale
- Maladies osseuses, articulaires ou des aponévroses
- ↳ Acrodysostose
- ↳ Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique
- ↳ Maladie de Camurati-Engelmann
- ↳ Craniosténoses
- ↳ Dysplasie acromésomélique
- ↳ Dysplasie spondyloépiphysaire congénitale
- ↳ Dysplasie spondyloépiphysaire tardive
- ↳ Hemi-hypertrophie congénitale isolée
- ↳ Hétéroplasie osseuse progressive
- ↳ Maladie de Leddherose
- ↳ Maladie de Legg-Perthes-Calve
- ↳ Syndrome de Jarcho-Levin
- ↳ Syndrome de Klippel Feil
- ↳ Syndrome de Larsen
- ↳ Mélorhéostose
- ↳ Nail patella
- ↳ Ostéites Chroniques Multifocales Récidivantes
- ↳ Ostéochondrose déformante du tibia ou maladie de Blount
- ↳ ostéogénèse imparfaite
- ↳ Ostéopathie striée-sclérose cranienne
- ↳ Ostéopétroses
- ↳ Pyle (maladie de )
- ↳ Spectre ostéolyse multicentrique-nodulose-arthropathie
- ↳ Syndrome de Protée
- ↳ Synovite villonodulaire
- Maladies de la sphère ORL
- ↳ Maladies de la sphère ORL sans diagnostic
- ↳ Aplasie de Michel
- ↳ Maladie du débarquement.
- ↳ Déhiscence du canal semi circulaire supérieur
- ↳ Hydrops endolymphatique
- ↳ Laryngomalacie congénitale
- ↳ Neurinome de l'acoustique
- ↳ Syndrome de Pendred
- ↳ Sténose sous-glottique congénitale
- ↳ syndromes de Waardenburg
- Maladies de la peau et du cuir chevelu
- ↳ Cutis marmorata telengiectatica congenita
- ↳ Dermatose auto-immune à la progestérone (DAIP)
- ↳ Dermatose bulleuse à IgA linéaire
- ↳ Epidermolyses bulleuses
- ↳ Syndrome de Gardner-Diamond
- ↳ Hydroa vacciniforme
- ↳ Kératodermies palmo-plantaires
- ↳ Lichen plan érosif muqueux
- ↳ Lichen plan pilaire
- ↳ Lipomatose douloureuse de Dercum
- ↳ Lipomatose mésosomateuse de Roch-Leri
- ↳ Syndrome de Melkersson-Rosenthal
- ↳ Naevus sébacé et syndrome de Schimmelpenning
- ↳ Syndrome de Netherton
- ↳ Neurofibromatose NF1
- ↳ Panniculite de Weber-Christian
- ↳ Papillomatose confluente et réticulée de Gougerot et Carteaud
- ↳ Syndrome de Parry Romberg
- ↳ Pelade universelle
- ↳ Pemphigoïde bulleuse
- ↳ Pemphigoïde cicatricielle
- ↳ Pemphigus
- ↳ Porokératose actinique superfielle disséminée
- ↳ Pityriasis rubra pilaire
- ↳ Pseudoxanthome Elastique
- ↳ Syndrome de Sweet
- ↳ Vasculopathie Cutanée Collagénique
- ↳ Maladie de Verneuil
- Maladies pulmonaires et respiratoires
- ↳ Bronchiolite obstructive
- ↳ Maladie de Carrington
- ↳ Fibrose interstitielle centrée sur les voies respiratoires (ACIF)
- ↳ Fibrose pulmonaire idiopathique
- ↳ Infection pulmonaire à mycobactéries atypiques
- ↳ Syndrome d'Ondine
- ↳ Syndrome de Swyer-James-MacLeod
- ↳ Papillomatose respiratoire récurrente
- ↳ Pneumopathie interstitielle granulomato-lymphocytaire
- ↳ Pneumopathie interstitielle non spécifique
- ↳ Protéinose alvéolaire
- Maladies rénales
- ↳ Acidose tubulaire rénale distale
- ↳ Angiomyolipome rénal
- ↳ Syndrome d'Alport
- ↳ Syndrome de Bartter
- ↳ Maladie de Cacchi Ricci
- ↳ Maladies de Dent de type 1 et de type 2
- ↳ Diabète insipide néphrogénique
- ↳ Syndrome de Gitelman
- ↳ Néphrocalcinose
- ↳ Néphronophtise
- ↳ Syndrome Nutcracker
- ↳ Valves urètre postérieur
- Maladies sanguines et déficits immunitaires
- ↳ Maladies du sang et déficits immunitaires sans diagnostic
- ↳ Agammaglobulinémie liée à l'X type Bruton (ou XLA)
- ↳ Anémie Dysérythropoïétique Congénitale (CDA)
- ↳ Anémie Hémolytique Auto-Immune (AHAI)
- ↳ Anémies sidéroblastiques congénitales
- ↳ Aplasie médullaire idiopathique
- ↳ Buckley (Syndrome)
- ↳ Déficit immunitaire commun variable
- ↳ Déficit en pyruvate kinase dans les globules rouges
- ↳ Drépanocytose
- ↳ Leucémie chronique à neutrophiles
- ↳ Lymphohistiocytose familiale
- ↳ Lymphoprolifératif auto-immun (Syndrome)
- ↳ Mastocytose et pathologies mastocytaires
- ↳ Minkowski Chauffard (Maladie)
- ↳ Neutropénie congénitale sévère
- ↳ Polyglobulie primitive ou maladie de Vaquez
- ↳ Purpura Thrombopénique Immunologique
- ↳ Willebrand (Maladie)