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calcifications cérébrales primaires familiales

ou calcinose striopallidodentée bilatérale.
Plusieurs gènes peuvent être en cause dans cette pathologie dont PDGFB.
Les manifestations (mouvements anormaux, troubles psychiatriques...) apparaissent souvent après 40 ans, alors que les calcifications peuvent être présentes dès 20 ans.
Les manifestations sont très variables d'une personne à l'autre.
Tipha
Messages : 2
Inscription : 25 mai 2025 00:32
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Re: calcifications cérébrales primaires familiales

Message par Tipha »

Bonjour nous sommes de Belgique il est suivi au CHU Sart tilman. Et oui nous sommes entourés.
Pour l instant les symptômes sont des migraines de nausées depuis deux ans un problème de vue depuis 1 ans et au dernière examen il y a des signes de dégénérescence du côté droit certains mouvements sont anormaux. Et puis côté psychologique ça dépend des jours parfois il se réveille en pleurant et déprimant d’autre il est hyperactif


Modérateur
Messages : 2942
Inscription : 12 sept. 2012 09:43
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Re: calcifications cérébrales primaires familiales

Message par Modérateur »

Bonjour Tipha, Merci pour votre retour. Votre fils a t-il un accompagnement spécifique pour ses troubles moteurs ? Pour la dépression parfois présente ?
Connaissez vous RaDiOrg ? C'est l’association belge des personnes atteintes de maladies rares. Elle fédère les associations de maladies rares spécifiques mais aussi des centaines de membres individuels atteints d’une maladie pour laquelle il n’existe pas d’association. https://www.radiorg.be/fr/
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