Il s’agit d’une trouble autosomique récessif rare caractérisé par l'absence totale de perception de la douleur. Les autres modalités sensorielles ne sont pas affectées, et il n'y a pas de symptômes autonomes manifestes. La plupart des patients sont hyposmiques ou anosmiques. Ce trouble est le plus souvent dû à une anomalies dans le gène SCN9A.
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