Sh@rpe1 a écrit:Bonsoir à tous,
j'espère que vous prenez soin de vous ;
ma fille a eu le résultat en juillet du dosage des anticorps antiMog et ceux -ci sont négatifs ; Léa avait déjà demandé si certains d'entres vous avez déjà eu les anticorps "négatifs-" et quelle conduite thérapeutique était faite par leurs neurologues .
notre neurologue a évoqué le fait d'arrêter le rituximab et de poursuivre un peu les immunoglobulines mais nous n'avons pas encore refait le point.
Gwala avait précisé avoir son dosage diminué par deux , que est il aujourd'hui ?
moi qui rêvait de voir avec ma fille avec moins de traitements, j'ai peur (ma fille aussi) qu'une inflammation reprenne si on arrête les traitements ; merci de partager vos expériences .
A bientôt
Je suis une nouvelle sur le forum et nouvelle diagnostiquée devic....
Je suis seronegative aux antimog et anti aquaporing4, et mon neuro va commencer un traitement par immuran ( il garde le rituximab sous le bras au cas où....)
J ai attendu 1 an 1/2 avant d être diagnostiquée
J'ai peur d une 3 ème attaque
J ai 3/10 à l oeil G et 5/10 œil droit et ma vessie ne fonctionne plus bien..autosondage 4x/jour.
Ma jambe gauche est assez faible....
Je comprends donc votre peur de tout arrêter....
Comment cela va t il depuis pour votre fille ?
Merci