une maladie rare ?




Recherche de contacts
Recherche de contacts
Diagnostiqué atteinte d'un syndrome Canvas depuis 2 ans, malade depuis environs 8 ans,je recherche des personnes atteintes de la même maladie.
Re: Recherche de contacts
Je viens d'ête diagnostiquée de cette maladie. Depuis 20 ans de symptomes divers et variés j'était soignée pour une maladie que finalement je n'ai pas.
Il y a peu de renseignements sur le net.
Mes symptomes sont : toux chronique invalidante, insuffisance ventilatoire, neuronopathie des 4 membres, perte d'équilibre
Re: Recherche de contacts
Après des années de recherches, j'ai également été diagnostiquée il y a 2 ans
Symptômes : toux chronique, neuropathie sensitive des 4 membres
Je veux bien échanger avec des personnes atteintes de cette même maladie et connaître les évolutions
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Re: Recherche de contacts
J’ai 47ans j’ai été diagnostiquée Canvas en Août 2022 .
Le diagnostique est tombé rapidement.
Symptômes le 31/12/21, violents fourmillements soudain et continuels dans les jambes : neuropathie.
Suspicion d’un élément déclencheur.
Ma toux chronique et l’intolérance à certaines odeurs a orienté aussitôt la spécialiste vers une cherche génétique . .
Mon entourage ne me comprend pas.
Je reste toujours positive et va de l’avant.
Mais Je me sens seule face à la maladie sans savoir comment cela va évoluer.
Re: Recherche de contacts
A cette époque octobre 2020 j’éprouvai beaucoup de difficulté à marcher il me fallait deux canes,alors je ne sais pas si c'était à cause des traitement qu'il m'avait filés mais toujours est il que j'étais mal en point.Et puis au mois de novembre 2020 là tout va changer.
lors d'une vidéo-oculographie (examens des yeux) le medecin me demande si j'y vois bien,et la je lui réponds que oui,et il me rétorque et bien votre cerveau doit compenser. La nuit suivante (comme on dit la nuit porte conseil)dans mon lit je me suis dit mais si ton cerveau compense ta vu il doit pouvoir compenser ta marche,et voilà petit a petit j'ai laché une cane et puis ensuite l'autre et me suis remis a marcher et j'ai aussi repris le boulot.
Maintenant je vous dis tout ça pour aussi pour que vous ne perdiez pas espoir,moi aussi avec mes proches cela à été compliqué et cela l'est encore.Maintenant au sujet de la maladie je la sens me grignoter petit a petit et tout comme vous je ne savais plus quoi faire jusqu’à ce que j'appelle le numéro vert des maladies rares et là un peu d'espoir est revenue lorsque je me suis tourné vers un centre plus à mème de m'expliqué et peu être a m'accompagner a vivre avec cette maladie j’attends maintenant un RDV .Je vous souhaite beaucoup de courage et de la compréhension de la part des autres.
Re: Recherche de contacts
Louloutte76 a écrit : ↑28 févr. 2023 21:13 Bonjour,
J’ai 47ans j’ai été diagnostiquée Canvas en Août 2022 .
Le diagnostique est tombé rapidement.
Symptômes le 31/12/21, violents fourmillements soudain et continuels dans les jambes : neuropathie.
Suspicion d’un élément déclencheur.
Ma toux chronique et l’intolérance à certaines odeurs a orienté aussitôt la spécialiste vers une cherche génétique . .
Mon entourage ne me comprend pas.
Je reste toujours positive et va de l’avant.
Mais Je me sens seule face à la maladie sans savoir comment cela va évoluer.
Re: Recherche de contacts
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Re: Recherche de contacts
Pour ma part je fais 2 séances de Kiné par semaine, Balnéothérapie et massage, justement par prévention pour garder ma masse musculaire.
Le changement de temps et température, pour moi, a aussi une influence pour mes douleurs.
Bon courage.