Sla ou pas ? Accélérer le diagnostic...

[drack3]

Oui j ai tout eu, même test du froid et des vibrations il a tout regardé c est un spécialiste en emg et il a rencontré plusieurs foi la sla pour lui il est formel se n est pas ça mais vu mais symptômes j'ai un gros doute

[Paladin95]

Oui j ai tout eu, même test du froid et des vibrations il a tout regardé c est un spécialiste en emg et il a rencontré plusieurs foi la sla pour lui il est formel se n est pas ça mais vu mais symptômes j'ai un gros doute

Je comprends
Même situation pour moi mais avec un syndrôme pyramidal avéré.....

[drack3]

Merci paladin pour la réponse pyramidal testé aussi OK, j espère pour vous que tout ira pour le mieux. Pour moi c'est compliqué de comprendre quelques chose

[Link]

Bonjour à tous,

La sensation a continué d'évoluer, je continue à m'atrophier un peu partout, notamment aux biceps, et surtout le gauche où j'ai des grosses douleurs.

L'atrophie est visible sur photo tres facilement j'ai pas eu de rendez vous depuis août 2023 mais j'ai rendez vous la semaine prochaine pour un contrôle car la nature progressive fait que je me dirige vraiment vers la SLA (fasciculations de la langue avec legere atrophie sur le bout de la langue, mes muscles du cou beaucoup ont disparu et dormir sur les côtés me fait mal) intolérance à l'effort musculaire : je tremble facilement après une séance.

27 mois après le début des premiers symptômes (crampe, fasciculation), je m'attends à recevoir un diagnostic. J'espère me tromper, mais le schéma crampe-fasciculation-atrophie, il n'y a pas 500 causes. Bon courage à tous.

[drack3]

Bonjour Linke, pourtant tout les examens que tu a passé sont normaux?

[Link]

Bonjour,
En août 2023, c'était mon dernier EMG : il était clean. Ils m'ont dit qu'ils ne voyaient pas de maladie du motoneurone, mais maintenant, plusieurs de ces muscles qui ont été testés se sont atrophiés 18 mois plus tard. Je peux encore marcher, manger, parler, mais avec beaucoup de douleurs et quelques tremblements. Honnêtement, depuis le début, je sentais que quelque chose n'allait pas. J' espère me tromper, mais le caractère progressif me fait penser à une maladie du motoneurone, au minimum du motoneurone inférieur.

[drack3]

J ai strictement les mêmes symptômes que vous. Tous les jours c'est de plus en plus dur pourtant j ai passer l emg hier qui est négatif. Comme vous je comprends pas. on me dis fait confiance au docteur avec de tel symptômes ils passeraient pas à côté d une telle maladie. Mais comme vous je suis complètement effondré car ont inventent pas nos symptômes courage à vous

[Modérateur]

Bonjour drack3, Bienvenue sur le forum, vous êtes nombreux à partager vos inquiétudes sur ce forum, malgré une prise en charge médicale parfois exemplaire. Votre neurologue vous parle de troubles neurologiques fonctionnels (TNF). Ce diagnostic est difficile à prendre en charge, ses symptômes sont bien réels et sont curables. Un sujet est en ligne sur ce forum, vous y trouverez d'autres ressources
post43173.html#p43173

[drack3]

Bonjour et merci, vous avez fais un super forum grâce à vous je me sent moins seul,et je reprend un peu d espoir . Il est clair que que cette maladie est difficile à diagnostiquer. J ai revu ma doc hier après midi elle a regardé l emg et ma dit mr c'est parfait aucun signe de sla ,faite nous confiances nous continuons à chercher les causes. Je vais être testé pour lyme . Voilà ont verra bien. Merci encore pour votre super forum
Bien cordialement .
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[romaingodard50]

bonjour a tous

je reviens du coup du centre médical europe de paris , je n est rien il m ' a fait les teste neurologique classique je n est pas d atrophie je n est rien si une Fibromyalgie et des anti déprésseur. je cumule apparament le stress de toutes les année , je n aurais aucune réponse maintenant il faut attendre que cela s 'aggrave,