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Kyste de tarlov chirurgie témoignage

Les kystes de Tarlov se forment en dessous de la racine du nerf, Ce sont des poches remplies de liquide cérébro-spinal, ils prennent place plus fréquemment au niveau du sacrum
veee6115
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Re: Kyste de tarlov chirurgie témoignage

Message par veee6115 »

Lo5959 a écrit : 25 nov. 2022 20:46 Bonjour a tous
Depuis 1an et demi me voilà embarqué dans une errance médicale sans nom.au tout début j ai eu des douleurs et bourdonnement dans le pied et mollet très intense ,entre IRM scanner échographie ,personne n était capable de me dire ce que j avais.Lors d'un IRM il est notifié présence d un kyste en S3 derrière le piryforme.3neurologues m ont dit qu'ils étaient asymptomatique, avec un sourire au lèvres ,j avais l impression que personne ne me prennais au sérieux.depuis qq mois mes douleurs évoluent,position assise avec les jambes pliés très douloureux,douleurs a la hanche ,au bassin,brûlures fessiers,sciatalgie , douleur au dos ect ect.je vois le professeur en janvier à Colmar ,une catastrophe pour avoir un rdv pour l EMG perineal que passe semaine prochaine et je l apprehende beaucoup .mais pasle choix.j espère que le professeur me confirmera que toute cesdouleurs sont du au kyste et que je serai opérable.merci pour vos retours et échanges.cela fait du bien
Bonjour, mon conjoint à eu de très grosses douleurs dans le dos au point de ne plus savoir bouger, le médecin traitant l'a orienté vers un neurochirurgien après avoir fait un scanner et irm qui indique bien un kyste de tarvol hors le neurochirurgien à dit que ce n'est pas le kyste qui provoque les douleurs... Il lui a donc prescrit de la kinésithérapie et si les douleurs persiste une prise en charge dans un centre de rééducation, mais depuis les douleurs ce sont accentués, douleurs dans les jambes, le cou, le dos, jambe qui tremble, vertige etc.. Nous avons demandé un autre avis, le diagnostic est le même.. A t'il des personnes dans la même situation ?


Pruhap
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Re: Kyste de tarlov chirurgie témoignage

Message par Pruhap »

Bonsoir j'ai eu droit à un neurochirurgien qui refuse également catégoriquement d'envisager que mes douleurs viennent du kyste de tarlov .

Un bon kinésithérapeute refusera de soigner car peut devenir dangereux
Bon courage
Modérateur
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Re: Kyste de tarlov chirurgie témoignage

Message par Modérateur »

Bienvenue sur le Forum et merci de vos témoignages,
Étant donnée les difficultés d’un diagnostic de certitude, votre médecin peut faire appel à ses collègues dans le cadre des Réunions de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) organisées par le centre de Référence. La décision d’indication chirurgicale, ainsi que de la technique à utiliser, doit être prise au cas par cas , la prise en charge médicamenteuse implique l’introduction d’analgésiques, d’AINS, d’antidépresseurs, de myorelaxants, de topiques locaux selon la nature de la douleur.
Vous retrouverez ces informations sur le site de la Filière Neurosphinx :
https://neurosphinx.com/pnds-et-recommandations/
https://www.has-sante.fr/upload/docs/ap ... tarlov.pdf
https://www.has-sante.fr/upload/docs/ap ... tarlov.pdf
Lavande.
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Re: Kyste de tarlov chirurgie témoignage

Message par Lavande. »

Bonjour

Malheureusement cette réponse négative et qui balaie en quelques minutes les espoirs de prise en charge semble être ''banale'' dans le parcours du combattant des porteurs de kt.... quelle tristesse.

Je vis la même situation depuis plusieurs années (kystes en grappe en s2 et s3). Douleurs dos et périnée très invalidantes et qui ne sont pas soulagées par les ains ni antidouleurs palier 2....

Le combat doit continuer mais que d'énergie perdue...
Lavande.
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Re: Kyste de tarlov chirurgie témoignage

Message par Lavande. »

Pruhap a écrit : 03 avr. 2023 13:43 Bonjour
J'ai parcouru vos différents témoignages
J'ai un kyste de tarlov en s2 et s3
Opéré en novembre et revenu en décembre..
Je suis sous pregabaline pour pouvoir me soulager au quotidien et reprendre des activités
Ma question..même si au fond j'en ai plusieurs..
Serait :y a til une personne qui a tenté une deuxième opération ?
Et est ce que quelqu'un sait vers qui se tourner au final pour retirer complètement ce kyste ???


Comment vas-tu aujourd'hui ? As-tu revu le neurologue ?

Bonne journée
eleina
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Re: Kyste de tarlov chirurgie témoignage

Message par eleina »

Bonjour
Beaucoup de témoignages sur ce forum au sujet du kyste de tarlov.
Tatalove j ai lu ton témoignage qui donne de l espoir et comme beaucoup sur ce forum je découvre cette maladie.
On vient de me diagnostiquer un kyste de tarlov S2 droit, beaucoup de souffrance depuis 9 mois
Aucun professionnel de santé ne trouvait ce que j avais. A force d insister, enfin un professeur rhumatologue à confirmer le kyste de tarlov.
Je comprends que très peu de chirurgien veulent opérer.
Je passe un EMG dans 3 semaines. J envisage opération, peux tu me confirmer que c est le docteur SROUR à Colmar qui t à opéré.
Est-ce le seul à pratiquer
Je vis dans l ouest de la France,
Est-ce que quelqu'un parmi vous a d autres noms de neuro chirurgien.
Merci d avance pour les réponses
Belle journée
Eleina
Modérateur
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Re: Kyste de tarlov chirurgie témoignage

Message par Modérateur »

Bonjour Eleina,

merci pour votre témoignage précieux.

Concernant le contact auprès d'un neurochirurgien, nous pouvons proposer le centre coordinateur suivant :

CHU Paris-Sud - Hôpital Bicêtre
78 rue du Général Leclerc 94270 Le Kremlin-Bicêtre

Médecin coordinateur :
Pr Fabrice PARKER - Neurochirurgie

Contact :
Tél. : 01 45 21 24 55 - Fax : 01 45 21 24 66
E-mail : fabrice.parker@aphp.fr

Vos médecins peuvent s'ils le souhaitent vous orienter auprès de leur confrère.
tarlov33
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Re: Kyste de tarlov chirurgie témoignage

Message par tarlov33 »

Bonjour
je tourne en rond depuis 8 ans;
j'ai enfin un premier rendez vous bientot au centre des maladies rares du chu de pellegrin bordeaux 33
service de neurochirurgie professeur jean rodolphe vignes centre mavem
qui s'occupe de cette pathologie;
vous pouvez les contacter par mail , il y a une adresse au secrétariat
dans le document pdns Tarlov que l on trouve sur le net on voit les référence
mais je ne peux encore vous dire ce qui en adviendra
cdt
johanna21199882
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Re: Kyste de tarlov chirurgie témoignage

Message par johanna21199882 »

Aneso a écrit : 20 déc. 2018 14:07 Bonjour. Je viens d apprendre que je suis porteuse de kystes de tarlov. J attends un rdv avec un neurochirurgien de Lille. Je ne sais pas encore ce qu il va me dire mais est ce que vous connaissez des spécialistes pour ce genre d intervention?
Merci d avance de vos reponses
Bonjour j'ai aussi dans le même cas , où est située votre kyste , je dois aussi aller à Lille pouvez vous me dire si depuis vous êtes soignée?
Et quelles ont été les interventions (comme l'infiltration ou autre) avez vous passer par la chirurgie merci pour vos réponses bien cordialement
johanna21199882
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Re: Kyste de tarlov chirurgie témoignage

Message par johanna21199882 »

Princesse68 a écrit : 16 juil. 2019 21:28 Bonjour à tous
Je viens de rejoindre le forum et suis contente si l'on peut dire de trouver des personnes "souffrant" de la même pathologie...
Je suis désolée pour toutes les personnes souffrantes sans soins ou soulagement de la douleur.
En ce qui me concerne j'ai été diagnostiqué il y a de cela 1an lors d'un Irm prescrit par mon généraliste me voyant débarqué dans son cabinet en pleurs tant les douleurs étaient insupportables...
Un de mes amis ostéo m'avait diagnostiqué les kystes de tarlov et m'avait orienté justement vers lirm de contrôle..
La position assise était insupportable pour moi. Et de passer de la position assise à debout j'en souffrais le martyr...
La position couché sur le dos impossible au-delà de 5 min...
Bref plus le temps passait et plus c'était compliqué et douloureux .
Le diagnostic tombe et par change le médecin qui a analysé mon Irm se souvenait d'un précédent examen que javais fait 7ans avant ou il y avait suspicion de kystes mais trop petit.....
Bref retour chez mon généraliste avec les Irm.
ayant été curieuse à l'issue de Irm j'ai été sur le net pour en savoir plus sur ces kystes et la a commencé l'inquiétude car peu connu peu diagnostiqué peu de soins possibles si ce n'est qu'une éventuelle intervention neurochirurgicale.
J'en parle à mon généraliste qui lui ne connaissait pas plus que ça mais surtout ne savait pas vers qui m'orienter... plutôt que de faire n'importe quoi, de m'envoyer chez un rumatho ou autre ma fais un courrier pour un neurochirurgien et s'est excusé de ne pas savoir m'aider...
Pas grave je trouverai mais ne savais pas vers quelle galère j'embarquais...je commence ma prospection et appelle des neurochir que l'on me recommande toujours la même réponse "on ne connait pas désolé ".. a désespérer j'ai du appeler tous les neurochirurgiens de la région.. puis j'ai tenté les hôpitaux et fini par trouver l'hôpital de la ville la plus sèche de France qui se trouve en Alsace. Ca tombe bien étant de la région quelle chance... au service neurochir la secrétaire me répond que des examens spécifiques sont à faire avant le Rdv avec le médecin.
Youpi je reçois les ordonnances à la maison. . Autre combat... un scan un Irm et emg périnéal... même combat très peu de neurologue pratique cet examen. Avec le recul et discussion avec mes toubibs le mieux de de réaliser les examens dans l'hôpital ou il se peut qu'il y ait opération.. bref Rdv chez neurochirurgien avec tous les clichés.. souffrance de 0 à 10 je lui réponds entre 12 et 15.. .. sourire
Ok on peut opérer.. il m'explique qu'il traite les kystes vide du liquide et "ficele " pour empêcher la récidive. On planifie l'opération 27 juin 2019. Encore 3 mois a souffrir ...
Aujourd'hui j'ai été opéré. 5 kystes ont été traités 3h-3h30 opération.
Cela fait pas tout à fait 3 semaines et ça va à peu près bien. Ce que je n'avais pas intégré c'était la convalescence. Il m'avait dit 2mois repos jamais jai imaginé 2 mois alité... grosse déprime quand j'ai vu la kine lendemain opération avec. Toutes ses recommandations. Pas de voiture pendant 6 semaines. Pas de flexion extension torsion de la colonne.. pas marcher que 15 minutes maximum.. couchée sur le cote pas dur le dos ou pas longtemps en plus avec 20 agrafes compliqué et surtout pas sur le ventre.. je me suis décomposée moi qui ne m'arrête jamais me voilà contrainte et forcée à n'avoir comme seul ami mon lit.. mais dans quelle galère je me suis embarquée.. ça n'a duré que 1 jour.. j'ai même accepté de poursuivre le séjour en maison de suivi et de soin dans les hauteurs de notre belle Alsace... des équipes médicales au top et avec le recul j'ai bien fait. Des toubibs kinés au top . Soins que je n'aurai pas eu à mon domicile.. par contre 2 jours après l'opération une sensation très bizarre au niveau de la fesse gauche. Comme si elle était endormie jusqu'au périnée d'ailleurs. J'en parle aux infirmières qui en parle au neurochirurgien qui me rend visite et m'explique que je ne dois pas m'inquiéter c'est normal ayant touché les nerfs en traitant les kystes ... qq tests je ressents mais toujours cette impression d'endormissement... bref je lui fais confiance il a très bonne réputation et les gens viennent des 4 coins de la France pour se faire traiter des tarlov...
Autre bémol est une contracture musculaire horriblement douloureuse que j'avais bien avant l'opération et qui s'est bien installée... je l'avais minimisé par rapport aux douleurs dues aux kystes ...
Ce qui me conduit aujourd'hui à venir sur ce forum autre que de partager mon expérience, c'est qu'en arrivant ici dans cette maison de suite et soins j'ai eu droit à tout un protocole d'admission. Electro cardio, prise de sang,prise du poids, visite médecin normal, ergothérapeute, kine, psy etc. Franchement nickel. Mais la visite du kine m'a moins enchanté quand on a fait le bilan périnéale. En effet l'insensibilité n'est pas que externe mais également interne. Je me suis retenue devant la kine mais une fois en chambre je fonds en larme... j'en demande plus au toubib d'ici qui me rassure me dit que cest fréquent et ne doit pas m'inquiéter juste être très patiente car les cellules aux extrémités nerveuses se régénèrent très lentement et que ça peut mettre plusieurs semaines voire mois. La blague... elle me dit non mais que je dois rester positive et me conseille de venir sur les forums pour échanger, lire et partager les expériences avec d'autres tarloviens.. ce que je fais. En lisant les différents témoignages je réalise que j'ai de la chance d'avoir un des rares neurochirurgien qui "maîtrise " si l'on peut dire cette pathologie que ma souffrance n'était pas unique et que je ne suis pas seule au monde... mais j'aimerais savoir si parmi vous y en aurait qui aurait eu des désagrément post op, quels types de désagréments? Et comment ont-ils été vécus traités et CB temps...
Merci à tous si vous avez eu la patience de lire jusqu'au bout et pouvez me répondre je vous félicites..
Bonjour vous vous êtes faites opérer en Alsace par quelle neurochirurgien svp merci ? Bon dimanche en espérant de tt cœur pour vous que c'est maintenant soulager
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