Maladie rare, traitement rare ? Indométhacine
Maladie rare, traitement rare ? Indométhacine
Souffrant depuis plusieurs mois de céphalées sans interruption d'un seul côté, mon neurologue veut que je prenne 50mg d'Indométhacine matin et soir pour tester l'hypothèse d'une Hemicrania Continua. Je réside en France et je travaille au Luxembourg. J'ai visité 2 pharmacies au Luxembourg et 1 en France qui n'ont pas le médicament (Indocid 25mg semble être la référence) et ne peuvent pas le commander car il est "manquant" en France, au Luxembourg, en Allemagne.
Quelqu'un sait-il comment je pourrais me procurer ce médicament "rare" ?
Merci !
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Re: Maladie rare, traitement rare ? Indométhacine
Vous retrouverez des informations générales ici : https://www.vidal.fr/medicaments/substa ... -1865.html
Le médicament INDOCID est commercialisé en France par le laboratoire HAC Pharma.
https://www.hacpharma.com/fr/contact/new
En France, pour des informations sur les commandes de ce médicament, vous pouvez contacter :
ALLOGA
Téléphone : 04 72 70 02 90
Fax : 04 72 70 02 91
hospitalis.lyon[at]alloga.fr
Re: Maladie rare, traitement rare ? Indométhacine
Re: Maladie rare, traitement rare ? Indométhacine

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Re: Maladie rare, traitement rare ? Indométhacine

Nous espérons que votre pharmacie pourra désormais honorer votre prescription !
Re: Maladie rare, traitement rare ? Indométhacine
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Re: Maladie rare, traitement rare ? Indométhacine
L'Hémicrânie continue est une céphalée rare, un forum existe
hemicrania-continua-t6691.html
Êtes vous aussi en lien avec les associations de migraineux ?
https://www.facebook.com/lavoixdesmigraineux
https://associationfrancaisedescephalee ... ssociation
http://www.afcavf.org/...
Re: Maladie rare, traitement rare ? Indométhacine
Mon neurologue avait l'air embarassé et ne savait quel anti-inflammatoire me proposer. C'est moi qui lui ai suggéré l'indométacine pour tester l'hémicranie continue, ce qui lui a donné un regain d'enthousiasme et de curiosité. Je le revois dans 2 jours et nous verrons quelles suites donner. Je souhaite avant tout mettre un nom sur ma maladie, comprendre où en est la médecine, et trouver un traitement (curatif s'il existe, palliatif autrement). Si mon neurologue Luxembourgeois ne m'aide pas, j'en changerai. Je lui laisse encore sa chance car 1) cela ne fait que 3 mois que je souffre de mots de tête continus mais relativement modérés et 2) pour des raisons pratiques car j'ai déjà eu 5 rendez-vous et examens avec lui en 2 mois, ce qui aurait été impossible avec un neurologue du côté Français de la frontière.
Merci pour les liens, je vais les consulter.