Le déficit en MCT8 (aussi appelé syndrome d’Allan-Herndon-Dudley) est un syndrome lié à l'X affectant les garçons (et rarement les filles aussi). Il est causé par une mutation du gène SLC16A2, responsable de la production de la protéine MCT8, indispensable au transport des hormones thyroïdiennes dans les cellules.
Les formes sévères sont les plus fréquentes induisent une situation de polyhandicap avec une hypotonie axiale sévère, une absence de marche, une dystonie invalidante et une absence de langage. Les formes modérées, moins fréquentes, induisent une déficience intellectuelle modérée à légère avec une hypotonie de la tête, une marche normale ou spastique et un langage dysarthrique. Les principales complications, liées au polyhandicap, sont principalement neuro-orthopédiques, pulmonaires (pneumopathies d’inhalation) ou nutritionnelles.