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échange sur la maladie

Syndrome polymalformatif rare d'origine génétique du à des anomalies dans le gène KMT2A. Il est caractérisé par un retard de développement, des traits du visage particuliers, une petite taille, une pilosité excessive et quelques anomalies des doigts.
Sasha03
Messages : 3
Inscription : 31 mai 2023 15:39
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Re: échange sur la maladie

Message par Sasha03 »

Bonsoir,

Je suis vraiment navrée j ai mis pas mal de temps à répondre, les journées s enchaînent à une vitesse folle.
Je suis sur Paris, effectivement on m avait conseillé de l inscrire dans un CAMPS, je vais demander au pédiatre.
Vous avez raison, il va falloir du temps pour accepter mais on y arrivera.
Merci pour vos conseils ! D ailleurs je n ai toujours pas été intégrée au groupe français sur Facebook :cry:


Modérateur
Messages : 2939
Inscription : 12 sept. 2012 09:43
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Re: échange sur la maladie

Message par Modérateur »

Chers internautes,

Nous vous informons de la tenue d'une journée scientifique française sur le syndrome de Wiedemann Steiner (gène KMT2A) le vendredi 26 janvier 2024 de 10h à 16h à la Plateforme Maladies Rares, PARIS.

Pré-programme et inscription : https://www.linscription.com/pro/activite.php?P1=138799

Organisée par la filière AnDDI-Rares et le centre de référence Anomalies du développement et syndromes malformatifs de Strasbourg.

N'hésitez pas à transférer cette information à vos contacts et à en parler autour de vous !

Les modérateurs.
lexa762
Messages : 1
Inscription : 07 oct. 2023 23:39
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Re: échange sur la maladie

Message par lexa762 »

Je suis la maman de Sacha 23 mois, diagnostiqué porteur du syndrome de wiedemann-steiner il y a une semaine.

Sacha à un petit poids (8kg100) pour 74 cm, il commence à porter du 18 mois.
Le poids est un soucis depuis sa naissance, c’est notre combat au quotidien.
Depuis décembre, lors d’une hospitalisation pour dénutrition ( il pesait que 5kg) suite à une bronchiolite, il est complété à chaque repas avec du dextrine-maltose.

Suivi par une kiné pour hypotonie, en janvier il tenait pas assis, se déplaçait pas … aujourd’hui il se lève, fait du 4 pattes et se déplace en tenant nos mains.

Suivi par un ophtalmologue pédiatrique pour un strabisme, un psotis et un nystagmus.

Opéré en septembre des végétations et la pose d’aérateurs des tympans pour éviter les otites à répétition et l’aider à respirer par le nez.

Suivi par une orthophoniste et une kine pour des troubles de l’oralité. (Il mange que du lisse, aucun morceau )

C’est un enfant souriant, tout le temps même quand il est malade, qui aime ouvrir et fermer les portes. Allergique à la protéine de lait de vache. Je pensais naïvement que mettre un mot sur sa santé répondrait à mes questions et qu’on allait bénéficier d’un parcours de soin, mais depuis une semaine je m’aperçois qu’on est juste relâché dans la nature… restant avec nos questions, nos incertitudes et notre détresse … J’accuse un peu le coup de l’annonce, j’ai du mal à encaisser, je suis déjà maman d’une fille de 8 ans qui a le syndrome de pendred, qui touche la surdité, mais contrairement à Sacha, pour ma première nous avons bénéficier d’un parcours de soins, nous étions pas dans le flou. La situation était moins stressante.

Nous attendons un rdv avec un neurologue pour savoir si il fait des crises d’épilepsie.
Nous nous posons la question si nous devons prendre contacte avec le camsp de notre ville afin qu’il est accès plus de professionnel et surtout qu’on soit épaulé et guidé.

L’avenir est dur à percevoir, je ne sais pas du tout si il est dans une forme grave ou non…

Je serai ravie de pouvoir avoir vos parcours actuel, je suis dans l’attente de l’acceptation du groupe fb France.

Merci 🙏
Alicefav
Messages : 2
Inscription : 13 août 2019 07:02
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Re: échange sur la maladie

Message par Alicefav »

Bonjour Lexa,
Je suis la maman d'Alice qui a 7 ans.
Je m'appelle Gaëlle Cap, n'hésitez pas à m'ajouter sur Facebook, on pourra discuter..
Je vous souhaite plein de courage dans l'acceptation de ce diagnostic.
Bonne soirée
Harmonie13
Messages : 1
Inscription : 18 mars 2025 20:40
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Re: échange sur la maladie

Message par Harmonie13 »

Bonsoir,

Je suis la maman de Mattia qui va bientôt avoir 2ans et nous sommes de Marseille.
Après avoir été orienter à l'âge de ses 7mois vers l'unité du développement du bebe qui est en partenariat avec la crèche où va mon fils car il ne répondait pas au attentes attendues pour son âge, Nous avons débuter une prise en charge psychomotricité et psy 2 fois par semaine. En parallèle nous avons rencontrer une neurologue qui lui a fait passer une IRM cérébrale ou en effet la substance blanche été atteinte donc tout ce qui été moteur est toucher. Les tests gentique on débuter en septembre 2024 et voilà qu'il y a une semaine l'annonce est tomber WIEDEMANN STEINER. Le monde s'écroule car je n'y connais rien la dessus et j'avoue que sur internet ce n'est pas vraiment détaillé. Je me pose beaucoup de questions sur l'avenir de mon fils. Depuis le début de l'année nous sommes également au CAMSP 2 fois par semaine pour de la kine et psychomotricité.
Aujourd'hui mon fils se met debout quelques seconde et arrive à faire 2 3 pas seul mais se fatigue énormément. Au niveau langage quelques mots sinon nous avons adopter le langage des signes. En terme de nourriture nous n'avons aucun souci la dessus par contre gros problèmes de constipation.
Papa et moi même avons fait une prise de sang pour voir si le syndrome est également présent chez nous et nous sommes dans l'attente d'ici 2 3 mois.
J'aimerai échanger avec vous afin de m'éclairer car je suis perdue
Vous en remerciant par avance.

Harmonie
Maman de mattia
Modérateur
Messages : 2939
Inscription : 12 sept. 2012 09:43
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Re: échange sur la maladie

Message par Modérateur »

Bonjour Harmonie
Merci pour le partage de votre parcours, à la fois éprouvant et courageux, et bravo à Mattia pour tous ses progrès.

Vous pourrez retrouver des informations sur le Syndrome de Wiedemann Steiner ici :
- Orphanet, site de l'INSERM consacré aux maladies rares : https://www.orpha.net/fr/disease/detail ... &mode=gene
- Association WSS France : https://syndrome-wiedemann-steiner.fr/l ... n-steiner/

Un protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) a été rédigé par les spécialistes des centres maladies rares pour guider les professionnels de santé dans le suivi et la prise en charge de leur patient. Vous pouvez notamment transmettre la synthèse de ce PNDS au pédiatre traitant de Mattia.
- PNDS complet : https://www.has-sante.fr/upload/docs/ap ... ov2022.pdf
- Synthèse du PNDS pour le médecin traitant : https://www.has-sante.fr/upload/docs/ap ... er_wss.pdf

Pour du soutien et des échanges avec d'autres familles concernées, en plus du forum, vous pouvez contacter l'association WSS France.
Association Syndrome Wiedemann-Steiner France
https://www.facebook.com/groups/345201801678648/
2 rue Edouard Lefebvre
78000 - VERSAILLES
https://www.syndrome-wiedemann-steiner.fr/
association.wss[at]gmail.com
MAUDOU
Messages : 14
Inscription : 14 avr. 2015 13:24
Contact :

Re: échange sur la maladie

Message par MAUDOU »

Bonjour Harmonie
Je suis la maman de Maud âgée de 13 ans. Nous habitons Marseille. À disposition pour échanger.
Envoyez moi un mail à : association.wss@gmail.com
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