Maladies de la peau et du cuir chevelu

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  • Cutis marmorata telengiectatica congenita
    Le cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) est une maladie vasculaire présente dès la naissance, localisée à la peau ou généralisée.
    Elle se manifeste par des marbrures cutanées. Plus de la moitié des malades ont d'autres manifestations qui sont très diverses: asymétrie corporelle, troubles neurologiques, oculaires...
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    Dernier message par Modérateur Voir le dernier message
    Jeu 10 Juin 2021 11:57
  • Dermatose auto-immune à la progestérone (DAIP)
    La dermatose auto-immune à la progestérone (DAIP) est due à une hypersensibilité à la progestérone . Elle peut être secondaire à une sensibilisation par la progestérone exogène (pilule et stérilet). Elle se caractérise par une éruption survenant la seconde phase du cycle menstruel où le taux de progestérone est le plus élevé. La DAIP est généralement bénigne, mais le caractère récidivant à chaque cycle menstruel peut devenir invalidant retentissant sur la qualité de vie des femmes.
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    Dernier message par Floriane6 Voir le dernier message
    Mer 10 Mar 2021 23:06
  • Dermatose bulleuse à IgA linéaire
    C'est une maladie bulleuse auto-immune sous-épidermique caractérisée par des dépôts linéaires d’IgA au niveau de la jonction dermo-épidermique.
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    Dernier message par JennyV Voir le dernier message
    Ven 5 Mar 2021 17:54
  • Epidermolyses bulleuses
    Les épidermolyses bulleuses constituent un groupe de maladies cutanées génétiques rares. Elles sont caractérisées par une fragilité de la peau et des muqueuses, responsable de la formation de bulles à répétition.
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    Dernier message par Modérateur Voir le dernier message
    Ven 13 Déc 2019 11:43
  • Syndrome de Gardner-Diamond
    ou syndrome des ecchymoses douloureuses. Ces ecchymoses douloureuses apparaissent spontanément, préférentiellement chez des femmes et dans un contexte de stress ou de mal-être psychologique. Aucune anomalie biologique n’est retrouvée. Deux hypothèses principales sont proposées, la piste psychologique et la piste immuno-allergique avec sensibilisation aux globules rouges.
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    Dernier message par Valshame Voir le dernier message
    Sam 30 Mai 2020 16:59
  • Hydroa vacciniforme
    hydroa vacciniforme est une photodermatose rare. C’est une affection acquise qui débute dans l’enfance et guérit spontanément souvent à l’adolescence. Sa prévalence est estimée à moins de 0.34 cas pour 100 000
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    Dernier message par Delpho Voir le dernier message
    Mer 11 Nov 2020 00:19
  • Kératodermies palmo-plantaires
    Ce sont des affections dermatologiques qui se caractérisent par un épaississement de la peau des paumes des mains et des plantes des pieds.
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    Dernier message par Liavdrch Voir le dernier message
    Mar 26 Oct 2021 10:44
  • KID syndrome
    Il s'agit d'une affection génétique se manifestant par une érythrokératite (association de plaques rouges et de plaques rugueuses) sur le corps, d'une kératose palmo-plantaire et d'une surdité congénitale (dès la naissance). Des lésions oculaires peuvent apparaitre dans l'enfance ou l'adolescence.
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  • Lichen plan pilaire
    Le lichen plan pilaire est une variété rare de lichen plan qui touche les follicules pileux. Il peut apparaître seul ou associé à des formes plus fréquentes de lichen plan. Il existe deux maladies un peu différentes que l’on rattache au lichen plan pilaire : l'alopécie frontale fibrosante et le syndrome de Lassueur Graham-Little.
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    Dernier message par Miquette Voir le dernier message
    Lun 31 Mai 2021 15:54
  • Lipomatose douloureuse de Dercum
    Maladie rare du tissu sous-cutané de cause encore inconnue caractérisée par le développement d'un tissu adipeux douloureux avec de multiples lipomes sous-cutanés, associée au surpoids ou à l'obésité. La maladie est plus fréquente chez les femmes. La majorité des cas rapportés sont sporadiques mais des cas de transmission selon le mode autosomique dominant sont également décrits.
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    Dernier message par Sunray Voir le dernier message
    Ven 25 Juin 2021 19:49
  • Syndrome de Melkersson-Rosenthal
    Ce syndrome se caractérise par l'association de trois manifestations: un œdème des lèvres ou du visage récidivant, une paralysie faciale et une langue fissurée. Le tableau peut être incomplet.
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    Dernier message par asms Voir le dernier message
    Ven 24 Aoû 2018 08:21
  • Naevus sébacé et syndrome de Schimmelpenning
    Le naevus sébacé est une lésion cutanée de nature bénigne, de taille variable, présente dès la naissance et dont l’aspect change en fonction de l’âge. Le naevus sébacé peut être isolé ou associé à des malformations complexes dans le cadre d’un syndrome de Schimmelpenning (ou Naevus sébacé de Jadassohn ou Syndrome de Solomon). Ces anomalies peuvent être oculaires, neurologiques (épilepsie, retard mental…) ou osseuses.
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    Dernier message par Charlottep17 Voir le dernier message
    Mer 10 Juin 2020 13:53
  • Syndrome de Netherton
    Maladie génétique caractérisée par une anomalie cutanée, des anomalies des cheveux, cils et sourcils et des manifestations allergiques (asthme, eczéma) ; il peut également inclure un retard du développement. L'incidence est estimée à 1/200 000 naissances.
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    Dernier message par Modérateur Voir le dernier message
    Mer 4 Fév 2015 16:30
  • Neurofibromatose NF1
    La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie neurocutanée héréditaire multisystémique, prédisposant au développement de tumeurs bénignes et malignes. L'expression clinique est très variable, y compris au sein d'une même famille.
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    Dernier message par Milou2019 Voir le dernier message
    Lun 21 Juin 2021 15:59
  • Panniculite de Weber-Christian
    Ou panniculite lobulaire idiopathique est une pathologie rare, se caractérisant cliniquement par des poussées fébriles à répétition et par des nodules profonds prédominant aux jambes et aux cuisses, mais touchant également les bras, le tronc, les seins, la face ou les fesses. Des signes généraux importants ainsi que des douleurs articulaires et musculaires peuvent être associés. Les mécanismes à l'origine de la maladie sont mal connus.
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    Dernier message par Mini Voir le dernier message
    Lun 12 Juin 2017 10:03
  • Papillomatose confluente et réticulée de Gougerot et Carteaud
    Cette affection se manifeste par des lésions cutanées crouteuses, de couleur brunâtre et de petite taille, situées surtout entre les seins et les omoplates. Elles peuvent progressivement d'étendre. Elles n'entrainent aucun symptôme. le traitement est mal codifié.
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    Dernier message par Nass Voir le dernier message
    Dim 1 Sep 2019 10:46
  • Syndrome de Parry Romberg
    ou hémiatrophie faciale. Il s'agit d'une fonte progressive des tissus sous-cutanés et parfois musculaires et osseux sous-jacents de l'hémiface. C'est une variante de sclérodermie type morphée. Une fois l'évolution terminée, un traitement chirurgical est possible avec de bons résultats.
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    Dernier message par celia69 Voir le dernier message
    Sam 5 Déc 2015 16:26
  • Pelade universelle
    La pelade universelle est une forme généralisée de pelade. C’est une maladie inflammatoire auto-immune des follicules pileux, elle entraîne une perte des cheveux et de tous les poils du corps.
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    Dernier message par Ashe24 Voir le dernier message
    Dim 11 Avr 2021 16:31
  • Pemphigoïde bulleuse
    Il s'agit d'une maladie de la peau se manifestant par l'apparition de bulles surtout sur les membres. C'est une affection auto-immune qui atteint le plus souvent les personnes âgées.
    Le traitement repose habituellement sur la cortisone (par voie locale le plus souvent).
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    Dernier message par Modérateur Voir le dernier message
    Ven 9 Juil 2021 10:56
  • Porokératose actinique superfielle disséminée
    Dermatose caractérisée par un trouble de la kératinisation épidermique se traduisant par de nombreuses petites plaques en anneau apparaissant dans les zones cutanées exposées au soleil. Elle peut être d’origine génétique (transmission autosomique dominante de génération en génération) ou acquise (immunodéficience, facteurs environnementaux..)
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    Dernier message par Zaubette Voir le dernier message
    Ven 22 Jan 2021 16:29
  • Pemphigus
    Il s'agit d'un groupe de maladies bulleuses et auto-immunes de la peau et des muqueuses, caractérisées des bulles flasques dans la couche superficielle de la peau et des muqueuses. Le pemphigus profond ou pemphigus vulgaire, est la forme la plus fréquente.
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    Dernier message par JennyV Voir le dernier message
    Lun 22 Juin 2020 15:14
  • Pityriasis rubra pilaire
    Il s'agit d'une maladie cutanée rare, d'évolution chronique. Elle se manifeste par de petites papules (boutons surélevés), des tâches rouges squameuses (petits morceaux de peau qui se détachent) plus ou moins étendues et une kératodermie palmoplantaire.
    Le plus souvent, dans la forme classique de l'adulte, la guérison spontanée survient dans 80% des cas.
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    Dernier message par fleura Voir le dernier message
    Dim 15 Aoû 2021 12:53
  • Pseudoxanthome Elastique
    C’est une maladie génétique du tissu conjonctif qui atteint les fibres élastiques. Cette maladie touche essentiellement la peau, la rétine et les parois artérielles.
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    Dernier message par Pous Voir le dernier message
    Ven 26 Avr 2019 22:51
  • Syndrome de Sweet
    Le syndrome de Sweet est une maladie de la peau se caractérisant par des lésions érythèmateuses (rougeurs) qui peuvent être associées à d’autres manifestations comme de la fièvre ainsi qu’un nombre élevé de globules blancs (de type neutrophiles). Le traitement repose avant tout sur la corticothérapie. Le syndrome peut aussi disparaitre tout seul. Après rémission, des rechutes sont possibles.
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    Dernier message par Gigi24 Voir le dernier message
    Mer 2 Oct 2019 21:23
  • Maladie de Verneuil
    ou hidradénite suppurée. C'est une maladie chronique de la peau qui se manifeste par des nodules douloureux et des abcès, elle aboutit secondairement à une inflammation plus profonde.
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    Dernier message par coolgee6 Voir le dernier message
    Lun 29 Déc 2014 14:35