3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services
3 millions de personnes en France ont une maladie rare. Ne restez pas seul(e).
Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

La recherche a retourné 4 résultats

+
par Eve1806
04 avr. 2014 11:01
Forum : Syndrome de Vivo
Sujet : Le syndrome de vivo
Réponses : 36
Vues : 92364

Re: Le syndrome de vivo

Bonjour, J ai trouve ceci en fouillant sur le net , http://www.genetests.org/disorders/?disid=120413 il y a sur Madrid a priori des recherches faites sur le glut1 et sinon The Colleen Giblin Research Laboratories for Pediatric Neurology ou le professeur de vivo intervient C est très intéressant de r...
+
par Eve1806
30 mars 2014 18:18
Forum : Syndrome de Vivo
Sujet : Le syndrome de vivo
Réponses : 36
Vues : 92364

Re: Le syndrome de vivo

Aujourd'hui le seul traitement a ce syndrome de vivo et le régime cétogène puisque c est par les graisses que puise le cerveau pour se développer ,nous sommes actuellement suivi sur Lyon a l hôpital mère enfant en service neuro pédiatrique Il y a peu de renseignement sur ce syndrome et des possibles...
+
par Eve1806
11 mars 2014 00:38
Forum : Syndrome de Vivo
Sujet : Le syndrome de vivo
Réponses : 36
Vues : 92364

Re: Le syndrome de vivo

Bonsoir, Je vais vous faire partager quelques liens qui sont en liaison avec ce syndrome ,d une part un qui traite du régime cétogène : http://www.afdn.org/fileadmin/pdf/id-regime-cetogene.pdf ,de l autre un sujet sur le syndrome en lui même : : http://www.sanp.ch/docs/2011/2011-01/2011-01-079.PDF J...
+
par Eve1806
07 mars 2014 17:37
Forum : Syndrome de Vivo
Sujet : Le syndrome de vivo
Réponses : 36
Vues : 92364

Le syndrome de vivo

Bonjour, Je suis la maman d'une petite Jade atteinte de ce syndrome. Elle est née le 2 juillet 2009 grossesse normale,développement idem jusqu'à ses neufs mois ou elle a été sujette à des absences et la station assise pas acquise par un manque de tonus,notre médecin nous a demande de prendre RDV ave...

Aller sur la recherche avancée

Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute,
d'information,
d'orientation ?
Contactez notre équipe au

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web
Besoin d'écoute, d'information, d'orientation ? Contactez-nous !

Numéro vert gratuit : 0 800 40 40 43
ou par e-mail sur notre site

Site web