Malformation d'Arnold Chiari
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Re: Malformation d'Arnold Chiari
Ces liens peuvent vous aider :
https://www.youtube.com/watch?v=Q6Q6oPEKgWA
https://www.mdph-aide-pour-vos-dossiers ... 032021.pdf
L'AAH existe toujours mais les critères d'attributions sont précis :
https://www.monparcourshandicap.gouv.fr ... n-de-l-aah
L'aide à la personne entre dans le cadre de la PCH. Pour y accéder, il faut :
- soit avoir une difficulté absolue pour réaliser une des 20 activités du référentiel de la PCH (vous ne pouvez pas du tout faire cette activité sans aide) ;
- soit avoir au moins deux difficultés graves pour réaliser ces 20 activités (vous avez beaucoup de mal à faire ces activités, même avec un résultat altéré).
http://v2.handi-social.fr/wa_files/CNSA ... nelles.pdf
Vous retrouverez ces informations sur ce lien : https://www.monparcourshandicap.gouv.fr ... r-a-la-pch
Re: Malformation d'Arnold Chiari
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Re: Malformation d'Arnold Chiari
Merci beaucoup d’avoir pris le temps de partager votre histoire, surtout dans un moment où vous vous sentez aussi démunie. Nous comprenons à quel point ces symptômes, leur enchaînement et le manque de réponses claires peuvent être angoissants.
Pour reprendre point par point, l’IRM cérébrale et le scanner que vous avez passés n’ont pas montré d’anomalie grave nécessitant une intervention urgente, ce qui est un élément rassurant. La « légère ptose des amygdales cérébelleuses » signifie que la partie basse du cervelet descend un peu plus bas que la moyenne. Cela peut être lié à la malformation d’Arnold-Chiari, mais dans de nombreux cas, quand c’est léger, cela ne provoque normalement pas de symptômes graves et ne semble pas nécessiter d’opération. Le neurochirurgien que vous allez voir pourra confirmer si cela a un lien avec vos maux de tête ou non.
L’« aspect d’infundibulum de branche lenticulo-striée M1 » décrit une petite particularité dans un vaisseau sanguin du cerveau. Ici, « infundibulum » signifie simplement que le vaisseau se dilate légèrement à son origine, ce qui est souvent une variante anatomique normale, observée chez beaucoup de personnes sans conséquence.
Les ganglions gonflés dans le cou et le goitre thyroïdien (augmentation de la taille de la thyroïde) méritent bien sûr un suivi, mais ne sont pas forcément liés directement à vos symptômes neurologiques. Votre rendez-vous ORL sera important pour explorer cet aspect.
Il est normal que vos douleurs et inquiétudes pèsent lourd sur votre moral. Vous êtes déjà dans un parcours de soins sérieux, avec les bons spécialistes en vue. En attendant vos rendez-vous, notez vos symptômes, leur intensité et leur évolution : cela aidera vos médecins à mieux comprendre la situation.
Courage à vous, et sachez que même si le chemin peut sembler long, vous êtes déjà en train d’avancer vers des réponses.
Re: Malformation d'Arnold Chiari
Re: Malformation d'Arnold Chiari
Je sais depuis une semaine que j’ai une malformation de Chiari. J’ai été opéré en 2016 d’une tumeur cérébrale (kyste colloïde du 3ème ventricule).
J’ai passé une IRM de contrôle (ça devait être la dernière) le radiologue a juste précisé qu’il n’y avait pas de récidive du kyste. J’ai des céphalées et des nausées depuis quelques temps (c’était les mêmes symptômes que j’avais quand on a trouvé mon kyste)
Depuis mon opération j’ai des troubles cognitifs et des apnées centrales. Après avoir fait mon IRM je suis revenu voir le neurochirurgien qui m’a opéré, il m’a dit que tout allait bien et que pour mes céphalées et mes nausées, je devais voir un neurologue, ce que j’ai fait. C’est lui qui m’a dit que j’avais une malformation de Chiari de type 1 sans m’expliquer plus. En rentrant chez moi j’ai fait des recherches sur internet et j’ai presque tous les symptômes j’ai compris ce qu’était cette malformation, j’ai contacté le centre de référence pour savoir quoi faire, et j’ai pris un rendez-vous avec un neurochirurgien dans un centre de compétences de ma région pour le mois de septembre. J’avais des questions et mon rendez-vous étant plus tard je suis revenu voir le neurologue pour lui pour les lui poser et lui expliquer tous les symptômes que j’ai. Il s’est énervé, m’a dit que je n’ai pas besoin d’aller voir un neurochirurgien, que les neurochirurgiens ce qu’ils veulent c’est opérer et que mes symptômes n’ont rien à voir avec la malformation. Je suis reparti comme ça il ne m’a pas dit ce que je dois faire. J’ai hâte de voir le neurochirurgien car malgré le paracetamol codeïné j’ai toujours mal.
Je ne souhaite pas me faire opérer mais je ne peux pas rester comme ça.
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Re: Malformation d'Arnold Chiari
https://neurosphinx.com/annuaire-c-mavem/
Vous connaissez sans doute l'association APAISER et les informations en ligne :
https://apaiser.org/newsite/documents-associatifs/
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Re: Malformation d'Arnold Chiari
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Re: Malformation d'Arnold Chiari
Je vous remercie pour votre réponse. J’espère surtout qu’on me proposera un traitement pour soulager mes douleurs.