Maladies systémiques et auto immunes

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  • Maladies systémiques sans orientation diagnostique
    Il s'agit de maladies avec des manifestations au niveau de plusieurs organes et qui restent sans diagnostic.
  • Maladies auto-immunes de l'adulte sans diagnostic précis
    Il s'agit de maladies chez des adultes avec des auto-anticorps retrouvés dans les bilans biologiques mais dont le diagnostic précis n'est pas encore fait. Les médecins ne peuvent pas donner de nom.
  • Maladies auto-immunes de l'enfant sans diagnostic précis.
    Il s'agit de maladies chez des enfants avec des auto-anticorps retrouvés dans les bilans biologiques mais dont le diagnostic précis n'est pas encore fait. Les médecins ne peuvent pas donner de nom.
  • Angio-œdème
    ou angiodème non histaminique. Il se manifeste par des œdèmes sous-cutanés associés ou non à des œdèmes sous-muqueux (transitoires et récidivants) responsables d'un gonflement localisé avec ou sans douleur abdominale. Deux formes ont été décrites : l'angioedème héréditaire (90 % des cas), survenant en général chez l'enfant ou l'adolescent et l'angioedème acquis survenant en général chez l'adulte (>50 ans).
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    Dernier message par Dora Voir le dernier message
    Mer 29 Mar 2017 17:56
  • Syndrome des antiphospholipides SAPL
    Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune systémique caractérisée par la présence d'anticorps sériques antiphospholipides chez des personnes ayant des thromboses(phlébites…) et/ou des complications obstétricales (fausses couches) à répétition.
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    Dernier message par Mileke85 Voir le dernier message
    Mer 23 Jan 2019 20:53
  • Syndrome des anti-synthétases
    Le syndrome des anti-synthétases fait partie des maladies auto-immunes. Il associe une myopathie inflammatoire, des anomalies cutanés (hyperkératose fissuraire), un syndrome de Raynaud et une polyarthrite. Des manifestations pulmonaires peuvent également être présentes. Il est caractérisé sur le plan biologique par la présence d'anticorps spécifiques dits « antisynthétases ».
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    Dernier message par zouzou59 Voir le dernier message
    Lun 10 Sep 2018 01:07
  • Maladie de Behcet
    Maladie inflammatoire d’origine inconnue pouvant atteindre plusieurs organes. Se manifeste le plus souvent par des aphtes buccaux ou génitaux, des manifestations oculaires (uvéite) et une atteinte cutanée.
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    Dernier message par Soumaya Voir le dernier message
    Jeu 29 Nov 2018 10:23
  • Maladie de Churg et Strauss
    Ou angéite allergique granulomateuse. Maladie pouvant atteindre plusieurs organes et se manifestant le plus souvent par un asthme et des atteintes cardiaques, cutanées, digestives et neurologiques.
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    Dernier message par Modérateur Voir le dernier message
    Mer 4 Avr 2018 11:28
  • Fasciite à éosinophiles
    Ou syndrome de Shulman.
    Cette affection se caractérise par un œdème symétrique et douloureux principalement au niveau des extrémités. Cet œdème peut se durcir par la suite. Il y a également une augmentation des polynucléaires éosinophiles dans le sang.
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    Dernier message par Jijita Voir le dernier message
    Mer 30 Jan 2019 12:06
  • Fièvre périodique type Marshall
    Le syndrome de Marshall ou PFAPA (Periodic Fever Aphtous stomatitis Pharyngitis Adenitis) est une fièvre récurrente non héréditaire de mécanisme inconnu touchant le petit enfant.
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    Dernier message par Modérateur Voir le dernier message
    Jeu 31 Jan 2019 16:04
  • Syndrome de fuite capillaire
    Ou maladie de Clarkson. Ce syndrome se caractérise par des épisodes récurrents associant hypotension avec hémoconcentration, hypoalbuminémie sans albuminurie et oedèmes généralisés. Ces crises sont liées à des phénomènes d'hyperperméabilité capillaire laissant passer massivement le plasma, qui contient des protéines, dans le secteur extravasculaire.
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    Dernier message par Modérateur Voir le dernier message
    Mer 3 Oct 2018 09:55
  • Syndrome de Gougerot-Sjögren
    Le syndrome de Gougerot-Sjögren est une maladie chronique auto-immune caractérisée par un dysfonctionnement des glandes exocrines. Il se manifeste par un syndrome sec qui touche plus particulièrement les glandes salivaires et les glandes lacrymales. Ce syndrome peut être isolé ( ou primitif) ou associé à une autre pathologie auto-immune .
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    Dernier message par Pamela2204 Voir le dernier message
    Dim 11 Nov 2018 15:12
  • Histiocytose Langerhansienne
    ou granulomatose à cellules de Langerhans. C'est une maladie systémique liée à une accumulation dans les tissus de cellules de Langerhans, le plus souvent organisées en granulomes.
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    Dernier message par Cali-so Voir le dernier message
    Jeu 8 Nov 2018 19:18
  • Syndrome hyperéosinophilique idiopathique
    Il s'agit d'une affection se définissant par l'augmentation chronique (plus de 6 mois) d'une variété de globules blancs appelés polynucléaires éosinophiles (PNE) s'accompagnant de manifestations cliniques avec présence d'une atteinte d'organe directement liée à la présence de ces PNE dans les tissus ou organes. Ce diagnostic ne peut se faire qu'après avoir éliminé les causes parasitaires, médicamenteuses, tumorales, virales ou immunologiques d'hyperéosinophilie.
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    Dernier message par Modérateur Voir le dernier message
    Lun 6 Aoû 2018 10:48
  • Lupus
    Le lupus érythémateux systémique ou lupus érythémateux disséminé est une maladie hétérogène, d'origine auto-immune, caractérisée par la présence d'auto-anticorps anti-nucléaires. Il peut atteindre tous les organes avec manifestations cliniques très variées. Les plus fréquentes sont un rash, une arthrite et une fatigue.
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    Dernier message par lisa25 Voir le dernier message
    Dim 27 Jan 2019 20:35
  • Purpura rhumatoïde
    Le purpura rhumatoïde est une vascularite qui peut associer de façon variable une atteinte de la peau, des articulations, de l'abdomen et/ou des reins. Il peut survenir chez l'enfant ou l'adulte.
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    Dernier message par Salemaladie0818 Voir le dernier message
    Jeu 13 Déc 2018 17:50
  • Purpura thrombotique thrombocytémique
    ou PTT ou syndrome de Moscowitz. Fait partie des microangiopathies thrombotiques. Il est lié à un déficit acquis ou plus rarement congénital et héréditaire en enzyme ADAMTS 13. Il se caractérise par une baisse des plaquettes et une anémie et de façon variable par des manifestations neurologiques, rénales, cardiaques...
    Le traitement premier en phase aiguë repose sur les échanges plasmatiques et les perfusions de plasma frais congelé.
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    Dernier message par Cocotawa Voir le dernier message
    Sam 19 Jan 2019 03:33
  • Périartérite noueuse
    La périartérite noueuse est une vascularite touchant les vaisseaux de calibre moyen. Les manifestations sont surtout neurologiques, rénales, digestives et cutanées mais d'autres atteintes sont également possibles.
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    Dernier message par Jenny74 Voir le dernier message
    Ven 5 Oct 2018 09:29
  • Sarcoïdose
    Ou Maladie de Besnier-Boeck-Schaumann est une maladie de cause inconnue, pouvant toucher plusieurs organes. L’atteinte la plus fréquente est pulmonaire. L’évolution est le plus souvent favorable.
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    Dernier message par Inso Voir le dernier message
    Ven 15 Fév 2019 14:02
  • Syndrome de Schnitzler
    Le syndrome de Schnitzler est une maladie rare d'origine mal connue. Il se caractérise par des poussées fébriles avec éruption cutanée, des douleurs articulaires et/ou osseuses, des ganglions et une fatigue.
    Sur le plan biologique, il y a une augmentation des IgM et des signes inflammatoires.
    Le traitement le plus efficace actuellement est l'anakinra.
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  • Sclérodermie
    Maladie auto-immune rare du tissu conjonctif caractérisée par un durcissement anormal de la peau. Elle peut être localisée à la peau (forme cutanée) ou atteindre d’autres organes, on parle alors de forme systémique ; une forme intermédiaire est appelé syndrome de CREST.
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    Dernier message par criscoul Voir le dernier message
    Mar 12 Fév 2019 00:03
  • Syndrome de Sharp
    Ou connectivite mixte. Il s'agit d'une maladie auto-immune dont les principales manifestations sont constituées par des douleurs articulaires et musculaires, un gonflement des mains et des doigts et une grande fatigue.
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    Dernier message par tanzanie79 Voir le dernier message
    Ven 21 Sep 2018 22:28
  • Maladie de Still
    La maladie de Still est une maladie systémique inflammatoire qui se manifeste par une fièvre et une atteinte articulaire. Elle peut atteindre l'enfant et l'adulte. Cependant ces deux formes sont une peu différentes.
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    Dernier message par Math17500 Voir le dernier message
    Mer 13 Fév 2019 12:27
  • Maladie de Takayasu
    ou artérite de Takayasu est l’inflammation de la paroi des grandes artères, le plus souvent, l’aorte et ses principales branches. Les artères touchées présentent des altérations qui gènent l’arrivée du sang vers différents organes. Les symptômes varient en fonction de l’organe touché. Un mécanisme auto-immun est évoqué comme cause possible de cette artérite.
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    Dernier message par Modérateur Voir le dernier message
    Mer 22 Juin 2016 10:13
  • Vascularite cryoglobulinémique
    La vascularite cryoglobulinémique ou cryoglobulinémie mixte est une maladie touchant différents organes, définie par la présence anormale dans le sang de complexes immuns circulants qui précipitent au froid. La maladie se traduit le plus souvent par du purpura (petites tâches rouges sur la peau), des douleurs articulaires et une fatigue. Une atteinte de différents organes et possibles mais non obligatoires.
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  • Granulomatose avec polyangéite - Maladie de Wegener
    La granulomatose avec polyangéite est une vascularite systémique c’est à dire une atteinte inflammatoire des petits vaisseaux présents dans tous les organes. Elle peut toucher le nez et les sinus, les poumons et les reins et plus rarement les yeux, la peau, le système nerveux... Le traitement de cette maladie auto immune est efficace mais le risque de récidive est important.
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    Dernier message par mama75 Voir le dernier message
    Sam 26 Jan 2019 19:56
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