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Syndrome de Churg et Strauss et vaccins

Ou angéite allergique granulomateuse. Maladie pouvant atteindre plusieurs organes et se manifestant le plus souvent par un asthme et des atteintes cardiaques, cutanées, digestives et neurologiques.
Sab34
Messages : 1
Inscription : 25 janv. 2025 10:14
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Syndrome de Churg et Strauss et vaccins

Message par Sab34 »

Bonjour à tous,

Je vous rejoins dans ce forum en tant que patiente atteinte de ce syndrome.
Diagnostiquée depuis 3 mois après de multiples allers-retours à l'hôpital, j'aimerais échanger avec des personnes ayant aussi cette pathologie rare.
Le médecin qui me suit me conseille fortement de me faire vacciner contre la grippe.
J'hésite à le faire.
L'année dernière, je me suis faite vaccinée contre les maladies à pneumocoques, après avoir fait des pneumopathies à répétition (tous les 3 mois environ). Quelques jours après ce vaccin, mon état général s'est fortement dégradé: diarrhée, vomissements, allant jusqu'à la perte de 10 kilos.
Le diagnostic de la maladie n'avait pas encore été établi. J'a du être hospitalisée en urgence et nourrie en intraveineuse pour arriver à retrouver un état satisfaisant. Entre temps le diagnostic a été établi et j'ai pu commencer un traitement à base de corticoïde et Methotrexate. Pour le personnel soignant, cette avancée de la maladie ne pouvait pas être liée au vaccin.
Pourriez-vous me dire si vous vous faites vacciner chaque année contre la grippe.

Merci pour vos retours qui ne pourront être que précieux pour moi.

Amicalement,

Sabrina


Modérateur
Messages : 2951
Inscription : 12 sept. 2012 09:43
Contact :

Re: Syndrome de Churg et Strauss et vaccins

Message par Modérateur »

Bienvenue sur ce forum et merci pour votre témoignage.
La filière FAI2R consacre une page à la vaccination dans le contexte maladies auto-immunes auto-inflammatoires rares
https://www.fai2r.org/vie-quotidienne/vaccination/
Le partage d'expérience avec d'autres patients est un véritable outil pour ancrer sa compréhension des choses dans le réel. Pour cela, n'hésitez pas non plus à contacter aussi l'Association France Vascularites, présente sur ce forum mais que que vous pouvez joindre depuis leur site.
https://www.association-vascularites.org/contact
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