Le Forum maladies rares

3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

3 millions de personnes en France ont une maladie rare.
Ne restez pas seul(e). Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

3 millions de personnes en France ont une maladie rare. Ne restez pas seul(e).
Rejoignez la communauté.

Inscrivez-vous

Ce forum est un service de Maladies Rares Info Services

La recherche a retourné 3 résultats

Aller sur la recherche avancée

La recherche a retourné 3 résultats • Page 1 sur 1

par Cc90: 16 sept. 2019 00:58; Forum : Myosites; Sujet : Dermatomyosite; Réponses : 172; Vues : 236171

Re: Dermatomyosite

Bonjour Fiona
Merci pour ces précieuses informations . Je vais tenter d’en apprendre plus là dessus et interroger mon médecin dessus.
Au plaisir de te lire dans prochains posts

Aller au message

par Cc90: 05 sept. 2019 10:02; Forum : Myosites; Sujet : Dermatomyosite; Réponses : 172; Vues : 236171

Re: Dermatomyosite

Bonjour Fiona
Je vous lis depuis le début de mon diagnostic donc depuis plus de 2 ans voir 3 ans et vous êtes d’excellents conseils
Merci de votre retour

Aller au message

par Cc90: 02 sept. 2019 00:10; Forum : Myosites; Sujet : Dermatomyosite; Réponses : 172; Vues : 236171

Bonjour j’ai 28 ans on m’a diagnostiquée il y a 2 ans d’une dermatomyosite Anticorps anti NXP2 suite à un premier accouchement difficile. Suite à de nombreuses rechutes et problèmes de déglution je suis passé par le methotrexate puis rituximab maintenant je suis sous cellcept car j’aimerais un autre...