Le Forum maladies rares

Bonjour, Je suis responsable d'une antenne régionale sur la prise en charge du lymphoedme. Le siège dépend de l'hôpital St Eloi à Montpellier. Le site est accessible sur internet : http://www.avml.fr AVML : association vivre mieux le lymphoedeme Si vous souhaitez plus d'info, vous pouvez me joindre ...

Bonjour, Je suis une femme âgée de 40 ans, qui a comme diagnostic le syndrome de Protée. Je souhaite discuter avec d'autres personnes ou familles connaissant ce syndrome. Je souhaite monter une association en France avec d'autres patients. Il en existe dans d'autres pays tout comme il y a un centre ...